| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-20页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病（TYLCVD）的研究进展 | 第8-15页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病（TYLCVD）的致病原因 | 第8-9页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病（TYLCVD）的传播途径 | 第9页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病（TYLCVD）的发病症状 | 第9页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）的检测方法 | 第9-11页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病（TYLCVD）的抗病鉴定 | 第11-13页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病（TYLCVD）抗病育种研究进展 | 第13-15页 |
| ·昆虫内共生菌及传毒相关 GroEL 蛋白的研究进展 | 第15-17页 |
| ·内共生菌的分布及特性 | 第15-16页 |
| ·内共生菌与宿主的关系 | 第16页 |
| ·昆虫内共生菌产生的 GroEL 蛋白在传双生病毒方面的作用 | 第16-17页 |
| ·基因沉默在抗病毒方面的研究进展 | 第17-19页 |
| ·转录水平的基因沉默 | 第17页 |
| ·转录后基因沉默 | 第17页 |
| ·植物内源微小 RNA 介导引起基因沉默 | 第17页 |
| ·RNAi 的分子机制 | 第17-18页 |
| ·病毒诱导的基因沉默（VIGS） | 第18页 |
| ·基因沉默在抗病毒基因工程中的应用 | 第18-19页 |
| ·植物遗传转化的方法 | 第19-20页 |
| ·农杆菌介导法 | 第19页 |
| ·基因枪法（particle gun bombardent） | 第19页 |
| ·花粉管通道法（pollen-tube pathway） | 第19-20页 |
| 2 引言 | 第20-22页 |
| ·研究目的及意义 | 第20-21页 |
| ·主要研究内容 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·材料与试剂 | 第22页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·菌株和质粒 | 第22页 |
| ·酶和试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·引物设计 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-30页 |
| ·技术路线 | 第23页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第23-24页 |
| ·农杆菌 LBA4404 感受态的制备 | 第24页 |
| ·质粒转化农杆菌 LBA4404 | 第24-25页 |
| ·番茄的遗传转化 | 第25-26页 |
| ·T_0代抗卡那霉素番茄再生植株的分子检测 | 第26-28页 |
| ·T_0代转单/双基因番茄植株的抗病性鉴定 | 第28-29页 |
| ·转单/双基因抗病番茄 T_1代植株的 PCR 鉴定 | 第29页 |
| ·T_1代转单/双基因番茄阳性植株的抗病性鉴定 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-38页 |
| ·番茄的遗传转化 | 第30-31页 |
| ·不同浓度卡那霉素对外植体的影响 | 第30页 |
| ·番茄抗卡那霉素植株的获得 | 第30-31页 |
| ·抗卡那霉素番茄植株的分子检测 | 第31-32页 |
| ·抗卡那霉素番茄植株的 PCR 检测 | 第31页 |
| ·转基因番茄植株的 RT-PCR 检测 | 第31-32页 |
| ·T_0代转单/双基因番茄植株抗病性鉴定 | 第32-34页 |
| ·农杆菌注射接种检测 | 第32-34页 |
| ·烟粉虱传毒检测 | 第34页 |
| ·转单/双基因抗病番茄 T_1代植株的 PCR 鉴定 | 第34-35页 |
| ·T_1代转单/双基因番茄阳性植株的抗病性鉴定及比较 | 第35-38页 |
| ·农杆菌注射接病检测 | 第35-36页 |
| ·烟粉虱传毒检测 | 第36-38页 |
| 5 讨论与结论 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 附录Ⅰ 缩略词表 | 第53-54页 |
| 附录Ⅱ 常用缓冲液及培养基配方 | 第54-56页 |
| 附录Ⅲ 常用的抗生素及生长素使用浓度 | 第56页 |
