| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·阿奇霉素 | 第11-12页 |
| ·阿奇霉素概述 | 第11页 |
| ·阿奇霉素药理作用 | 第11页 |
| ·阿奇霉素剂型研究 | 第11-12页 |
| ·溶菌酶概述 | 第12页 |
| ·蛋白多肽类药物给药系统 | 第12-15页 |
| ·蛋白多肽类药物缓释微球 | 第12-13页 |
| ·蛋白多肽类药物微乳 | 第13-14页 |
| ·蛋白多肽类药物纳米粒 | 第14页 |
| ·蛋白多肽类药物原位凝胶 | 第14页 |
| ·其他剂型 | 第14-15页 |
| ·微球给药系统 | 第15-17页 |
| ·微球的载体材料 | 第15页 |
| ·微球的制备方法 | 第15-17页 |
| ·微球的质量评价 | 第17页 |
| ·蛋白类药物缓释微球制备中遇到的问题及解决方案 | 第17-19页 |
| ·微球包封率低 | 第17-19页 |
| ·微球突释率高 | 第19页 |
| ·蛋白类药物的不稳定性 | 第19页 |
| ·课题研究内容及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 减压法制备阿奇霉素缓释微球 | 第21-38页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第21-22页 |
| ·实验仪器 | 第21-22页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·微球的制备方法 | 第22-23页 |
| ·二氯甲烷饱和蒸汽压的确定 | 第23页 |
| ·微球中聚合物及药物晶型的测定 | 第23页 |
| ·微球中聚合物及药物的差式扫描量热分析 | 第23-24页 |
| ·微球的形貌及粒径分析 | 第24页 |
| ·微球载药量及包封率测定方法的建立 | 第24-25页 |
| ·微球制备工艺的单因素考察 | 第25-26页 |
| ·统计学分析方法 | 第26页 |
| ·结果分析 | 第26-36页 |
| ·二氯甲烷饱和蒸汽压的确定 | 第26-27页 |
| ·微球中聚合物及药物晶型的测定 | 第27-28页 |
| ·微球中聚合物及药物的差式扫描量热分析 | 第28-29页 |
| ·微球形态分析 | 第29-32页 |
| ·微球载药量及包封率测定方法的建立 | 第32-33页 |
| ·微球制备工艺的单因素考察结果 | 第33-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 减压条件下阿奇霉素缓释微球体外释药特性考察 | 第38-48页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第38页 |
| ·实验仪器 | 第38页 |
| ·实验试剂 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·阿奇霉素在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中含量测定方法的建立 | 第38-39页 |
| ·微球的体外释药试验 | 第39页 |
| ·释药曲线的相似性比较 | 第39-40页 |
| ·阿奇霉素载药微球释药模型拟合 | 第40页 |
| ·结果分析 | 第40-46页 |
| ·阿奇霉素在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中含量测定方法的建立 | 第40-41页 |
| ·制备压力对微球体外释药行为的影响 | 第41-43页 |
| ·减压条件下制备时间对微球体外释药行为的影响 | 第43-44页 |
| ·减压条件下外水相温度对微球体外释药行为的影响 | 第44页 |
| ·减压条件下不同药酯比对微球体外释药行为的影响 | 第44-45页 |
| ·减压条件下外水相 pH 值对微球体外释药行为的影响 | 第45-46页 |
| ·不同减压装置对微球体外释药行为的影响 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第46页 |
| ·微球体外释放度测定方法的选择 | 第46-47页 |
| ·阿奇霉素载药微球的体外释药特性 | 第47页 |
| ·最优减压条件的选择 | 第47-48页 |
| 第四章 溶菌酶活性及含量测定方法的建立 | 第48-59页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第48-49页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·实验试剂 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·溶菌酶活性测定方法的建立 | 第49-50页 |
| ·微球载药量与包封率测定方法的建立 | 第50-51页 |
| ·微球体外释药试验中溶菌酶含量测定方法的建立 | 第51-52页 |
| ·溶菌酶含量及活性稳定性的初步研究 | 第52页 |
| ·结果分析 | 第52-58页 |
| ·溶菌酶活性测定方法的建立 | 第52-53页 |
| ·微球载药量与包封率测定方法的建立 | 第53-55页 |
| ·微球体外释药试验中溶菌酶含量测定方法的建立 | 第55-57页 |
| ·溶菌酶含量及活性稳定性的初步研究 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 溶菌酶缓释微球的制备及检测 | 第59-79页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第59页 |
| ·实验仪器 | 第59页 |
| ·实验试剂 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-63页 |
| ·微球的制备 | 第59页 |
| ·微球收率的测定 | 第59-60页 |
| ·微球的形态及粒径分析 | 第60页 |
| ·微球载药量及包封率测定 | 第60页 |
| ·微球的体外释放度测定 | 第60页 |
| ·溶菌酶缓释微球制备工艺的单因素考察 | 第60-61页 |
| ·统计学分析方法 | 第61页 |
| ·正交实验设计 | 第61-62页 |
| ·最优处方制得微球的性质考察 | 第62-63页 |
| ·结果分析 | 第63-77页 |
| ·溶菌酶缓释微球制备工艺的单因素考察结果 | 第63-70页 |
| ·正交试验设计 | 第70-72页 |
| ·最优处方制得微球的性质考察 | 第72-77页 |
| ·本章小结 | 第77-79页 |
| ·微球制备工艺的确定 | 第77页 |
| ·微球最优处方工艺的确定 | 第77-78页 |
| ·最优处方工艺制备微球的质量评价 | 第78页 |
| ·最优处方工艺制备微球的释药模型拟合 | 第78页 |
| ·载药微球包埋于凝胶基质后的释药特性 | 第78-79页 |
| 第六章 结论与展望 | 第79-82页 |
| ·实验结论 | 第79-80页 |
| ·实验展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
