| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·农药分类 | 第10页 |
| ·食品中的农药残留及农药残留的危害 | 第10-11页 |
| ·食品中的农药残留 | 第10页 |
| ·农药残留的危害 | 第10-11页 |
| ·人体中的农药残留毒害作用机理 | 第11页 |
| ·农药残留污染在我国食品中的现状 | 第11-12页 |
| ·食品中农药残留分析样品前处理技术的研究进展 | 第12-19页 |
| ·固相萃取法在食品农药残留分析中的应用 | 第13页 |
| ·固相微萃取法在食品农药残留分析中的应用 | 第13页 |
| ·基质固相分散萃取法在食品农药残留分析中的应用 | 第13-14页 |
| ·微波辅助萃取法在食品农药残留分析中的应用 | 第14页 |
| ·加速溶剂萃取法在食品农药残留分析中的应用 | 第14页 |
| ·凝胶渗透色谱法在食品农药残留分析中的应用 | 第14-15页 |
| ·超临界流体萃取法在食品农药残留分析中的应用 | 第15页 |
| ·液相微萃取法在食品农药残留分析中的应用 | 第15-19页 |
| ·研究意义 | 第19-21页 |
| 第二章 分散液相微萃取—高效液相色谱联用分析番茄中氨基甲酸酯类农药残留 | 第21-36页 |
| ·试验部分 | 第22-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·所测农药的结构和理化性质 | 第23-26页 |
| ·色谱条件 | 第26-27页 |
| ·样品前处理 | 第27页 |
| ·分散液-液微萃取的操作方法 | 第27页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-35页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第28页 |
| ·分散剂的选择 | 第28-29页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第29-30页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第30-31页 |
| ·萃取时间的选择 | 第31页 |
| ·样品溶液pH值的影响 | 第31-32页 |
| ·盐浓度的影响 | 第32-33页 |
| ·方法的线性范围、检出限和重现性 | 第33页 |
| ·方法的回收率和样品测定 | 第33-35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 第三章 分散液相微萃取—高效液相色谱联用测定葡萄中的氨基甲酸酯农药 | 第36-44页 |
| ·实验部分 | 第38-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·所测农药的结构和理化性质 | 第38页 |
| ·色谱条件 | 第38-39页 |
| ·样品前处理 | 第39页 |
| ·分散液—液微萃取的操作方法 | 第39页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-43页 |
| ·液相色谱图分析及色谱条件优化 | 第39-41页 |
| ·缓冲盐浓度的选择 | 第41-42页 |
| ·缓冲溶液pH值的选择 | 第42页 |
| ·苹取时间的影响 | 第42-43页 |
| ·方法的线性范围、精密度和检出限的测定 | 第43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 第四章 主要结论与展望 | 第44-46页 |
| ·主要结论 | 第44-45页 |
| ·问题及展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第53页 |