| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-31页 |
| 1 小肽营养理论的提出 | 第15-16页 |
| 2 小肽的吸收和转运特点 | 第16-17页 |
| 3 小肽转运载体性质及吸收转运途径 | 第17-21页 |
| 4 影响动物小肽吸收和转运其它因素 | 第21-25页 |
| 5 小肽转运的营养意义 | 第25-27页 |
| 6 小肽吸收转运的研究方法 | 第27-29页 |
| 7 本论文的立题依据和研究目的 | 第29-31页 |
| 第二章 AA 肉仔鸡及北京油鸡肠道PEPT1 分布研究 | 第31-55页 |
| 试验一、肉仔鸡肠道肽转运载体mRNA 检测荧光定量PCR 方法的建立 | 第31-40页 |
| 1 材料与方法 | 第31-36页 |
| 2 结果 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 试验二、实时定量PCR 评定肉鸡小肠PEPT1 mRNA 基因发育变化 | 第40-47页 |
| 1 材料和方法 | 第40-43页 |
| 2 结果 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 试验三、北京油鸡小肠PEPT1 mRNA 基因发育变化评定 | 第47-55页 |
| 1 材料和方法 | 第48-50页 |
| 2 结果 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 4 小结 | 第54-55页 |
| 第三章 PEPT1 基因的克隆及抗原表位克隆表达 | 第55-76页 |
| 试验四、北京油鸡PEPT1 基因编码区的克隆 | 第55-61页 |
| 1 材料与方法 | 第55-58页 |
| 2 结果 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60页 |
| 4 结论 | 第60-61页 |
| 试验五、鸡PEPT1 抗原表位基因的原核表达及序列鉴定 | 第61-68页 |
| 1 材料和方法 | 第61-63页 |
| 2 结果 | 第63-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 4 结论 | 第67-68页 |
| 试验六、PEPT1 基因在pPIC9K 中的构建及蛋白表达、序列鉴定 | 第68-76页 |
| 1 材料与方法 | 第68-71页 |
| 2 结果 | 第71-75页 |
| 3 讨论 | 第75页 |
| 4 结论 | 第75-76页 |
| 第四章 PEPT1 基因的外源表达鉴定及其转运活性研究 | 第76-96页 |
| 试验七、北京油鸡PEPT1 基因编码区的克隆及其在293-T 细胞的转染条件优化 | 第76-84页 |
| 1 材料与方法 | 第76-82页 |
| 2 结果 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83页 |
| 4 结论 | 第83-84页 |
| 试验八、北京油鸡肠道肽转运蛋白PEPT1 基因表达载体在293-T 细胞的表达鉴定检测 | 第84-91页 |
| 1 材料与方法 | 第84-86页 |
| 2 结果 | 第86-89页 |
| 3 讨论 | 第89-90页 |
| 4 结论 | 第90-91页 |
| 试验九、北京油鸡PEPT1 基因在293-T 细胞中的表达及其转运调控 | 第91-96页 |
| 1 材料与方法 | 第91-92页 |
| 2 结果 | 第92-94页 |
| 3 讨论 | 第94-95页 |
| 4 结论 | 第95-96页 |
| 第五章 结论 | 第96-98页 |
| 1 基本结论 | 第96-97页 |
| 2 突出创新点 | 第97页 |
| 3 有待于进一步研究的问题 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-108页 |
| 附录 肉仔鸡 PEPT1 和 18srRNA 的 mRNA 序列 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 作者简历 | 第111页 |
