| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-19页 |
| ·低切应力与血管重建 | 第14-15页 |
| ·切应力对血管细胞迁移和增殖的调节 | 第15-17页 |
| ·本课题的研究思路及主要内容 | 第17-19页 |
| 第2章 Rab28 蛋白在切应力调控血管内皮细胞和平滑肌细胞迁移中的作用 | 第19-46页 |
| ·引言 | 第19-21页 |
| ·实验仪器与材料 | 第21-24页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要溶液成分及配制 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-32页 |
| ·细胞培养与鉴定 | 第24-26页 |
| ·用于VSMCs 和ECs 联合培养的平行平板流动腔系统 | 第26-29页 |
| ·细胞迁移实验 | 第29页 |
| ·SiRNA Rab28 干扰实验 | 第29-30页 |
| ·蛋白提取 | 第30页 |
| ·蛋白免疫印迹检测（Western blotting） | 第30-31页 |
| ·RNA 的提取（TRIzol 法） | 第31页 |
| ·RT-PCR 实验 | 第31-32页 |
| ·统计学方法 | 第32页 |
| ·实验结果 | 第32-42页 |
| ·原代培养的ECs 和VSMCs 形态观察及鉴定 | 第32-35页 |
| ·低切应力对联合培养细胞Rab28 蛋白表达及ERK 磷酸化水平的影响 | 第35-37页 |
| ·低切应力诱导细胞迁移 | 第37-38页 |
| ·SiRNA 有效片段筛选 | 第38-39页 |
| ·SiRNA 干扰Rab28 后抑制了血管细胞的迁移 | 第39-40页 |
| ·SiRNA 干扰Rab28 对细胞的ERK 磷酸化无显著影响 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·切应力对与ECs 联合培养VSMCs 迁移的影响 | 第42-43页 |
| ·切应力对血管细胞Rab28 表达的影响 | 第43-44页 |
| ·Rab28 参与切应力调控VSMCs 迁移的机制 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第3章 切应力及血管平滑肌细胞对内皮细胞增殖的影响 | 第46-56页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验仪器与材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·细胞培养 | 第47页 |
| ·蛋白提取 | 第47页 |
| ·封闭性抗体实验 | 第47页 |
| ·实验分组 | 第47-49页 |
| ·统计学方法 | 第49页 |
| ·实验结果 | 第49-52页 |
| ·正常切应力抑制ECs 增殖 | 第49-50页 |
| ·切应力与VSMCs 联合作用对ECs 增殖的影响 | 第50-51页 |
| ·细胞直接接触及旁分泌在VSMCs 诱导ECs 增殖中的作用 | 第51页 |
| ·TGFβ1 在VSMCs 诱导ECs 增殖中的作用 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·PCNA 和Akt 与细胞增殖的关系 | 第52-53页 |
| ·切应力与VSMCs 单独及协同对ECs 增殖的调节 | 第53-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 全文小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间已完成或发表的学术论文 | 第62-63页 |
