加味当归建中颗粒制剂工艺及质量标准研究
| 提要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 研究的目的与意义 | 第13-15页 |
| 1 选题目的、意义 | 第13页 |
| 2 国内外研究概况 | 第13-14页 |
| 3 立题依据 | 第14-15页 |
| 第二部分 加味当归建中颗粒处方来源及文献考证 | 第15-28页 |
| 1 制剂处方组成及中医理论阐述 | 第15-16页 |
| ·处方来源 | 第15页 |
| ·处方组成 | 第15页 |
| ·功能主治 | 第15页 |
| ·处方论述 | 第15-16页 |
| 2 处方中各药味化学成分和药理作用的现代研究 | 第16-28页 |
| ·当归 | 第16-18页 |
| ·白芍 | 第18-20页 |
| ·肉桂 | 第20-22页 |
| ·干姜 | 第22-24页 |
| ·阿胶 | 第24-25页 |
| ·大枣 | 第25-26页 |
| ·甘草 | 第26-28页 |
| 第三部分 制剂工艺研究 | 第28-56页 |
| 1 剂型选择 | 第28页 |
| 2 提取工艺的设计 | 第28页 |
| 3 试验材料 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第28-29页 |
| ·试药 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| 4 提取工艺研究 | 第29-39页 |
| ·药材鉴定 | 第29页 |
| ·提取液中成分测定 | 第29-32页 |
| ·提取工艺优选 | 第32-39页 |
| 5 分离与纯化工艺研究 | 第39-40页 |
| 6 浓缩与干燥工艺研究 | 第40-47页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第40-41页 |
| ·干燥工艺研究 | 第41-46页 |
| ·正交试验结果验证 | 第46-47页 |
| 7 制剂成型工艺研究 | 第47-52页 |
| ·制剂处方设计 | 第47-48页 |
| ·制粒 | 第48-50页 |
| ·半成品质量控制 | 第50-51页 |
| ·包装材料的选择 | 第51-52页 |
| ·分装 | 第52页 |
| 8 制法 | 第52-53页 |
| 9 工艺流程图 | 第53-54页 |
| 10 中试研究 | 第54-56页 |
| ·中试生产 | 第54页 |
| ·中试样品质量检查 | 第54-56页 |
| 第四部分 加味当归建中颗粒质量标准研究 | 第56-74页 |
| 1 仪器与试药 | 第56页 |
| 2 鉴别 | 第56-61页 |
| ·当归鉴别 | 第56-57页 |
| ·白芍鉴别 | 第57-58页 |
| ·肉桂鉴别 | 第58-59页 |
| ·阿胶鉴别 | 第59-60页 |
| ·甘草鉴别 | 第60-61页 |
| 3 检查 | 第61-62页 |
| ·性状 | 第61页 |
| ·粒度检查 | 第61页 |
| ·水分检查 | 第61-62页 |
| ·溶化性测定 | 第62页 |
| ·装量差异 | 第62页 |
| ·微生物限度检查 | 第62页 |
| 4 含量测定 | 第62-74页 |
| ·阿魏酸含量测定 | 第62-67页 |
| ·芍药苷含量测定 | 第67-73页 |
| ·三批样品含量测定 | 第73页 |
| ·小结与讨论 | 第73-74页 |
| 第五部分 加味当归建中颗粒稳定性初步研究 | 第74-77页 |
| 1 外观指标 | 第74页 |
| 2 鉴别 | 第74页 |
| 3 含量测定 | 第74页 |
| 4 结论 | 第74-77页 |
| 第六部分 总结与讨论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 详细摘要 | 第88-92页 |
