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利用TRAP标记分析甘蔗遗传多样性

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
1 前言第11-25页
   ·国内外甘蔗育种现状第11-12页
   ·遗传多样性的研究方法及其在甘蔗上的应用第12-21页
     ·形态标记及其在甘蔗上的应用第13页
     ·细胞学标记及其在甘蔗上的应用第13页
     ·生化标记及其在甘蔗上的应用第13-14页
     ·分子标记及其在甘蔗上的应用第14-21页
       ·限制性片段长度多态性第15页
       ·染色体原位杂交第15-16页
       ·随机扩增多态性DNA第16页
       ·扩增片段长度多态性第16-17页
       ·简单重复序列第17-18页
       ·简单重复间序列第18-19页
       ·相关序列扩增多态性第19-20页
       ·目标区域扩增多态性第20-21页
   ·研究思路与TRAP标记所涉及的酶第21-24页
     ·蔗糖合成酶第22页
     ·蔗糖磷酸合成酶第22页
     ·丙酮酸磷酸二激酶第22-23页
     ·可溶性酸性转化酶第23页
     ·淀粉合成酶第23-24页
     ·钙依赖性蛋白激酶第24页
   ·本研究的目的和意义第24-25页
2 材料和方法第25-32页
   ·试验材料第25-27页
     ·供试甘蔗材料第25-27页
     ·主要仪器设备及主要试剂第27页
   ·实验方法第27-32页
     ·TRAP引物的设计方法第27-28页
     ·DNA的提取,纯化及检测第28-30页
       ·DNA的提取与纯化第28-29页
       ·DNA的质量和浓度检测第29-30页
     ·TRAP—PCR扩增和产物检测第30页
     ·统计分析方法第30-32页
       ·条带的统计与赋值形式第30-31页
       ·遗传相似性系数及相异系数的计算第31页
       ·多态性位点百分率的计算第31页
       ·多态性信息量的计算第31页
       ·聚类分析第31-32页
3 结果与分析第32-49页
   ·甘蔗基因组DNA提取及检测结果第32-33页
   ·33个甘蔗品种(系)遗传多样性的TRAP分析第33-42页
     ·TRAP引物筛选第33-34页
     ·TRAP-PCR扩增产物的多态性第34-37页
     ·基于不同靶标基因引物组合的TRAP分析第37-39页
       ·基于靶标基因susy引物组合的TRAP分析第38页
       ·基于靶标基因sps引物组合的TRAP分析第38页
       ·基于靶标基因ppdk引物组合的TRAP分析第38页
       ·基于靶标基因sai引物组合的TRAP分析第38-39页
       ·基于靶标基因stsy引物组合的TRAP分析第39页
       ·基于靶标基因cdpk引物组合的TRAP分析第39页
     ·33个甘蔗品种(系)间多态性差异与基因型间的关系第39-42页
       ·33个甘蔗品种(系)间多态性差异的分析第39-41页
       ·33个甘蔗品种(系)TRAP标记聚类分析第41-42页
   ·28份甘蔗高糖和低糖无性系的TRAP分析第42-49页
     ·TRAP引物筛选第42页
     ·TRAP-PCR扩增产物的多态性第42-44页
     ·28份供试甘蔗高糖和低糖无性系的多态性差异分析第44-46页
     ·28份供试甘蔗高糖和低糖无性系的TRAP聚类分析第46-47页
     ·利用TRAP标记对亲本ROC20真实性进行鉴定第47-49页
4 讨论与结论第49-53页
   ·关于TRAP标记分析第49页
   ·关于TRAP标记的随机引物及引物组合第49-50页
   ·TRAP分子标记在甘蔗蔗糖代谢基因遗传多样性研究中的应用第50-51页
   ·结论第51-52页
   ·关于本研究的后续工作第52-53页
参考文献第53-59页
附表第59-65页
导师简历第65-66页
致谢第66页

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