摘要 | 第1-15页 |
Abstract | 第15-19页 |
第一章 阴离子光化学传感研究进展 | 第19-61页 |
·阴离子识别与传感概述 | 第19-21页 |
·阴离子光化学传感体系的设计原理 | 第21-29页 |
·识别单元-信号报告单元模式 | 第21-27页 |
·识别单元 | 第21-27页 |
·信号报告基团 | 第27页 |
·竞争结合模式 | 第27-28页 |
·基于化学反应的传感模式 | 第28-29页 |
·识别单元-信号报告单元为基本构架的阴离子传感与识别 | 第29-45页 |
·不含金属离子的阴离子受体 | 第29-40页 |
·胺和酰胺类受体 | 第29-32页 |
·脲和硫脲 | 第32-36页 |
·含羟基的阴离子受体 | 第36-40页 |
·金属配合物作为阴离子受体 | 第40-45页 |
·基于竞争结合模式的阴离子传感与识别 | 第45-52页 |
·竞争结合模式:比色法 | 第45-48页 |
·竞争结合模式:荧光法 | 第48-52页 |
·基于化学反应的阴离子传感与识别 | 第52-58页 |
·论文设想 | 第58-61页 |
第二章 受体分子的合成与鉴定 | 第61-77页 |
·主要试剂 | 第61页 |
·主要仪器 | 第61页 |
·实验方法 | 第61-62页 |
·中间产物的合成 | 第62-63页 |
·受体分子的合成与表征 | 第63-77页 |
·取代苯胺基硫脲的合成与鉴定 | 第63-67页 |
·取代苯胺基脲的合成与表征 | 第67-68页 |
·取代苄基苯基脲的合成与表征 | 第68-69页 |
·二苯硫脲衍生物的合成与表征 | 第69-70页 |
·N,N'-双(取代苯甲酰胺基)硫脲的合成与表征 | 第70-72页 |
·萘甲酰胺基苯基硫脲的合成与结构表征 | 第72-73页 |
·N-邻羟基萘甲酰胺基-N'-苯基硫脲的合成与表征 | 第73-74页 |
·N-邻甲氧基萘甲酰胺基-N'-苯基硫脲的合成与表征 | 第74-77页 |
第三章 N-(取代苯胺基)-N'-苯基硫脲(ATUs)的阴离子识别研究 | 第77-109页 |
·前言 | 第77-79页 |
·N-(取代苯胺基)-N'-苯基硫脲(ATUs)的光谱性质 | 第79-84页 |
·ATUs的吸收光谱 | 第79-80页 |
·阴离子诱导的ATUs吸收光谱变化 | 第80-84页 |
·阴离子对ATU(Ⅰ)吸收光谱的影响 | 第80-83页 |
·阴离子对ATU(Ⅱ)吸收光谱的影响 | 第83-84页 |
·ATUs的分子构型 | 第84-93页 |
·核磁共振氢谱 | 第84-90页 |
·晶体结构 | 第90-93页 |
·与阴离子氢键作用的实验依据 | 第93-97页 |
·红外光谱研究 | 第93-94页 |
·'H NMR滴定 | 第94-95页 |
·醇效应实验 | 第95-96页 |
·结合比测定 | 第96-97页 |
·质谱证据 | 第97页 |
·ATUs 的阴离子识别机理探讨 | 第97-106页 |
·N-苯胺基脲的对照实验 | 第97-102页 |
·与二苯基硫脲类受体的比较 | 第102-104页 |
·与连接臂为CH_2的受体分子的比较 | 第104页 |
·ATU(Ⅰ)取代基效应 | 第104-106页 |
·结论 | 第106-107页 |
·附图 | 第107-109页 |
第四章 N,N'-双(取代苯甲酰胺基)硫脲的阴离子识别 | 第109-125页 |
·前言 | 第109-110页 |
·阴离子诱导的N,N'-双(取代苯甲酰胺基)硫脲吸收光谱变化 | 第110-112页 |
·N,N'-双(取代苯甲酰胺基)硫脲与阴离子的结合模式研究 | 第112-119页 |
·核磁共振氢谱 | 第112-114页 |
·晶体结构 | 第114-115页 |
·‘H NMR滴定 | 第115-116页 |
·取代基效应 | 第116-117页 |
·模型化合物的对比 | 第117-119页 |
·结论 | 第119-120页 |
·附表 | 第120-122页 |
·附图 | 第122-125页 |
第五章 邻羟基萘甲酰胺基硫脲激发态分子内质子转移阴离子荧光传感 | 第125-140页 |
·前言 | 第125-127页 |
·32-NSATU对阴离子的光谱响应 | 第127-129页 |
·32-NSATU的基态分子构型 | 第129-133页 |
·识别机理探讨 | 第133-137页 |
·结论 | 第137-138页 |
·附图 | 第138-140页 |
参考文献 | 第140-162页 |
附录 | 第162-167页 |
论文创新点 | 第162-163页 |
本文涉及的受体分子结构和缩写 | 第163-165页 |
攻读博士学位期间发表与交流的论文 | 第165-167页 |
致谢 | 第167页 |