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Lewis酸催化的碳碳键及碳杂原子键的形成反应的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
第一章 前言第8-27页
 第一节 Kumada 反应第8-11页
 第二节 Grignard 试剂的自偶联反应第11-12页
 第三节 碳-杂原子键形成的偶联反应第12-14页
 第四节 Friedel-Crafts 反应第14-16页
 第五节 Trost-Tsuji 反应第16-17页
 第六节 烯类的加成反应第17-21页
 参考文献第21-27页
第二章 锰(Ⅱ)催化的邻卤苯甲酰氯和镁试剂的串联偶联反应第27-45页
 第一节 引言第27-28页
 第二节 实验探讨与结论第28-34页
   ·反应条件的筛选与优化第28-31页
   ·反应底物的拓展第31-34页
   ·结论第34页
 第三节 实验操作第34-36页
   ·仪器与试剂第34-35页
   ·操作步骤第35-36页
     ·有机金属试剂反应的典型步骤第35页
     ·邻卤苯甲酰氯和二烷基发生串联反应的典型步骤第35-36页
     ·邻卤苯甲酰氯和二芳基发生串联反应的典型步骤第36页
 第四节 产物数据第36-42页
 参考文献第42-45页
第三章 铁(III)催化的β-二酮类化合物的取代和加成反应第45-67页
 第一节 引言第45-48页
 第二节 实验探讨与结论第48-56页
   ·铁(III)催化的醇与β-二酮类化合物的取代反应第48-52页
     ·反应条件的筛选有优化第48-49页
     ·反应底物的拓展第49-51页
     ·反应机理的研究第51-52页
   ·铁(III)催化的烯类与β-二酮类化合物的加成反应第52-56页
     ·反应条件的筛选有优化第52-53页
     ·反应底物的拓展第53-56页
   ·结论第56页
 第三节 实验操作第56-57页
   ·仪器与试剂第56页
   ·实验步骤第56-57页
 第四节 产物数据第57-63页
 参考文献第63-67页
第四章 铟(III)催化烯类和1,3-二羰基化合物、胺、酚、羧酸的加成反应第67-93页
 第一节 引言第67-70页
 第二节 实验探讨与结论第70-78页
   ·铟(III)催化烯类和1,3-二羰基化合物的加成反应第70-74页
     ·反应条件的筛选与优化第70-72页
     ·反应底物的拓展第72-74页
   ·铟(III)催化烯类和胺、酚、羧酸的加成反应第74-78页
     ·铟(III)催化烯类和胺的加成反应第74-76页
     ·铟(III)催化烯类和酚的加成反应第76-77页
     ·铟(III)催化烯类和羧酸的加成反应第77-78页
   ·结论第78页
 第三节 实验操作第78-79页
   ·仪器与试剂第78-79页
   ·操作步骤第79页
 第四节 产物数据第79-90页
 参考文献第90-93页
产物数据一览表第93-95页
已发表和拟发表的论文目录第95-96页
致谢第96-97页

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