| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-37页 |
| 第一章 林木细胞遗传学的研究进展 | 第13-21页 |
| 1.林木树种的染色体计数及倍性 | 第13-14页 |
| ·染色体数目 | 第13页 |
| ·倍性 | 第13-14页 |
| 2.林木细胞减数分裂研究概况 | 第14-18页 |
| ·林木花粉小孢子母细胞的减数分裂 | 第14-15页 |
| ·林木胚囊大孢子母细胞的减数分裂 | 第15-16页 |
| ·减数分裂与染色体构型分析 | 第16-18页 |
| 3.林木染色体核型研究 | 第18页 |
| 4.林木染色体带型 | 第18-21页 |
| ·染色体的显带技术的发展状况 | 第18页 |
| ·林木染色体几种显带技术及其应用 | 第18-21页 |
| 第二章 林木分子遗传学研究进展 | 第21-27页 |
| 1.高密度遗传连锁图谱的构建的分子标记 | 第21-24页 |
| ·RFLP标记 | 第21页 |
| ·STR标记 | 第21-22页 |
| ·EST标记 | 第22-23页 |
| ·SNPs标记 | 第23-24页 |
| 2.遗传连锁图谱 | 第24-25页 |
| ·分子标记的遗传连锁图谱 | 第24页 |
| ·基因组物理图谱 | 第24-25页 |
| 3.从结构基因组到功能基因组分析中的细胞遗传学——比较基因组学 | 第25-27页 |
| 第三章 林木分子细胞遗传学研究进展 | 第27-37页 |
| 1.染色体微切割、微分离及微扩增 | 第27-31页 |
| ·单染色体或染色体特定片段分离与DNA文库的建立 | 第27-29页 |
| ·分子标记的遗传连锁图谱与染色体或染色体片段特异文库构建 | 第29页 |
| ·染色体特异文库构建的应用 | 第29-31页 |
| 2.荧光原位杂交(FISH) | 第31-34页 |
| ·荧光原位杂交的原理 | 第31-32页 |
| ·荧光原位杂交的应用 | 第32-34页 |
| 2.林木细胞遗传学研究在基因定位中的作用 | 第34-37页 |
| ·rDNA(rRNA基因)的染色体定位 | 第35页 |
| ·rDNA定位与染色体分带 | 第35-37页 |
| 下篇 杉木分子细胞遗传学研究 | 第37-101页 |
| 第四章 杉木根尖染色体带型研究 | 第37-44页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| 2.结果与分析 | 第38-41页 |
| ·杉木根尖染色体C-带 | 第38-41页 |
| ·杉木根尖染色体荧光带型 | 第41页 |
| 3.结论与讨论 | 第41-44页 |
| ·C带在染色体组中染色体识别中的应用 | 第41-42页 |
| ·荧光带纹在杉木染色体组分析的应用 | 第42-43页 |
| ·杉木细胞学新标记应用的重要性 | 第43-44页 |
| 第五章 杉木花粉母细胞减数分裂及其进程的研究 | 第44-51页 |
| 1.材料与方法 | 第44页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·方法 | 第44页 |
| 2.结果与分析 | 第44-49页 |
| ·杉木减数分裂过程中外部形态变化 | 第44-46页 |
| ·杉木花粉母细胞(PMCs)减数分裂进程及染色体行为 | 第46-48页 |
| ·杉木雄球花外部形态变化与减数分裂时期的关系 | 第48-49页 |
| 3.结论与讨论 | 第49-51页 |
| ·杉木花粉母细胞减数分裂时期与雄球花外部形态特征 | 第49-50页 |
| ·杉木花粉母细胞减数分裂进程与小孢子形成 | 第50-51页 |
| 第六章 杉木花粉母细胞减数分裂的细胞学特性 | 第51-62页 |
| 1.材料与方法 | 第51页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51页 |
| ·固定与保存 | 第51页 |
| ·制片方法 | 第51页 |
| ·荧光染色 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-56页 |
| ·杉木花粉母细胞减数分裂中的染色体的荧光带纹 | 第51-53页 |
| ·不同杉木变异类型雄球花外部形态比较 | 第53-55页 |
| ·不同杉木变异类型染色体荧光带纹的比较 | 第55-56页 |
| ·减数分裂中异常现象的发生 | 第56页 |
| 3 结论与讨论 | 第56-62页 |
| ·荧光带纹在减数分裂染色体研究中的应用 | 第56-57页 |
| ·减数分裂末期Ⅱ细胞学行为的多样性 | 第57-58页 |
| ·减数分裂的异常与孢子的育性 | 第58-59页 |
| ·减数分裂异常的可能原因 | 第59-62页 |
| 第七章 杉木单染色体的微切割、微分离及微扩增 | 第62-75页 |
| 1.材料与方法 | 第62-68页 |
| ·实验材料 | 第62页 |
| ·方法 | 第62-68页 |
| 2.结果与分析 | 第68-72页 |
| ·杉木随体染色体的微分离 | 第68-69页 |
| ·随体染色体的体外PCR扩增 | 第69页 |
| ·Southern杂交分析 | 第69-70页 |
| ·单染色体文库的分析 | 第70-71页 |
| ·DOP-PCR产物的序列测定 | 第71-72页 |
| 3.讨论 | 第72-75页 |
| ·染色体微切割、微扩增过程中的污染问题 | 第72-73页 |
| ·微扩增片段大小的影响因素 | 第73页 |
| ·杉木随体单染色体DNA文库的质量 | 第73-74页 |
| ·杉木随体染色体文库序列的测定 | 第74-75页 |
| 第八章 杉木28S rDNA基因的荧光原位杂交定位 | 第75-85页 |
| 1.材料与方法 | 第75-78页 |
| ·实验材料 | 第75页 |
| ·方法 | 第75-78页 |
| 2.结果与分析 | 第78-83页 |
| ·杉木28SrDNA PCR扩增 | 第78-79页 |
| ·FISH效果的影响因素 | 第79-80页 |
| ·杉木花粉母细胞减数分裂染色体28S rDNA基因的荧光原位杂交定位 | 第80-82页 |
| ·杉木根尖细胞染色体28S rDNA基因的荧光原位杂交定位 | 第82-83页 |
| 3 结论与讨论 | 第83-85页 |
| ·杉木28SrDNA序列 | 第83页 |
| ·28S rDNA在杉木花粉母细胞减数分裂中细胞的定位 | 第83-84页 |
| ·28SrDNA在杉木根尖有丝分裂细胞的定位 | 第84页 |
| ·28SrDNA在杉木花粉母细胞减数分裂中细胞的定位与在根尖有丝分裂细胞的定位的比较 | 第84-85页 |
| 第九章 杉木与其近缘种之间荧光原位杂交的研究 | 第85-96页 |
| 1.材料与方法 | 第85-86页 |
| ·实验材料 | 第85页 |
| ·方法 | 第85-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-94页 |
| ·柳杉和水杉基因组总DNA剪切:高压灭菌法与超声波破碎法 | 第86-88页 |
| ·以柳杉基因组为探针与杉木进行的GISH杂交 | 第88-91页 |
| ·以水杉基因组为探针与杉木进行的GISH杂交 | 第91-94页 |
| 3.结论与讨论 | 第94-96页 |
| ·GISH的实用性和分辨率 | 第94页 |
| ·柳杉和水杉总基因组DNA的剪切 | 第94页 |
| ·染色体荧光原位杂交技术与林木近缘种亲缘关系 | 第94-96页 |
| 第十章 结论与讨论 | 第96-101页 |
| ·主要研究结论 | 第96-98页 |
| ·存在问题和进一步研究方向 | 第98-101页 |
| ·细胞学研究方面 | 第98-99页 |
| ·分子细胞遗传学方面 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 详细摘要 | 第111-115页 |
