| 摘 要 | 第1-14页 |
| 前 言 | 第14-16页 |
| 第一章 文 献 综 述 | 第16-40页 |
| ·小麦对条锈菌抗性研究 | 第16-19页 |
| ·小麦对条锈菌抗性的分类 | 第16-17页 |
| ·小麦抗条锈菌基因的来源 | 第17-18页 |
| ·已正式命名的小麦条锈菌基因 | 第18页 |
| ·细胞质在抗条锈遗传中的作用 | 第18-19页 |
| ·分子标记技术的发展及在小麦基因标记中的应用 | 第19-24页 |
| ·基于 DNA 为模板的标记技术 | 第19-21页 |
| ·SSR(SIMPLESEQUENCE REPEAT) | 第20-21页 |
| ·AFLP (AMPLIFIEDFRAGMENTLENGTHPOLYMORPHISM) | 第21页 |
| ·基于 MRNA 为模板的的标记技术 | 第21-24页 |
| ·表达序列标签(EST) | 第22页 |
| ·MRNA 差别显示(DDRT-PCR) | 第22-23页 |
| ·CDNA-AFLP | 第23-24页 |
| ·植物-病原物相互作用的分子基础 | 第24-34页 |
| ·已克隆的抗病基因及它们在抗病反应过程中的特性 | 第27-28页 |
| ·病原菌无毒基因克隆与功能分析 | 第28-30页 |
| ·无毒基因的克隆及特点 | 第28-29页 |
| ·无毒基因的毒性功能 | 第29-30页 |
| ·无毒基因在病原菌侵袭力及寄生适合度中的作用 | 第30页 |
| ·寄主抗病基因与病原物无毒基因的识别 | 第30-31页 |
| ·植物抗病信号过程 | 第31-34页 |
| ·拟南芥作为模式植物其抗病信号途径基本过程 | 第32-33页 |
| ·抗病信号途径在各种作物中的一致性 | 第33-34页 |
| ·小麦基因克隆策略及进展 | 第34-40页 |
| ·基于产物克隆小麦抗条锈基因的研究进展 | 第35页 |
| ·基于突变进行小麦抗条锈基因克隆研究进展 | 第35-36页 |
| ·应用比较基因组学进行小麦基因的克隆 | 第36页 |
| ·应用图位克隆法进行小麦基因的克隆 | 第36-40页 |
| 第二章 小麦背景中来自华山新麦草抗条锈病基因的遗传分析及分子作图 | 第40-52页 |
| ·材料和方法 | 第40-44页 |
| ·材 料 | 第40页 |
| ·方 法 | 第40-44页 |
| ·杂交群体构建及其抗病性鉴定 | 第40页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第40-41页 |
| ·SSR 分析 | 第41页 |
| ·AFLP 分析 | 第41-42页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第42-43页 |
| ·PAGE 电泳银染 | 第43-44页 |
| ·扩增产物的回收、克隆和测序 | 第44页 |
| ·连锁图的绘制 | 第44页 |
| ·SCAR 引物设计及检验 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-49页 |
| ·易位系 H9020-17-5 抗条锈病性状的来源分析 | 第44-45页 |
| ·易位系 H9020-17-5 抗条锈病基因的遗传学分析 | 第45页 |
| ·YRHUA的 SSR连锁标记的筛选 | 第45-46页 |
| ·YRHUA的 AFLP 连锁标记的筛选 | 第46-48页 |
| ·YRHUA分子连锁图谱的构建 | 第48页 |
| ·AFLP 标记 PM14(301)向 PCR 标记的转换 | 第48-49页 |
| ·讨 论 | 第49-51页 |
| ·华山新麦草抗条锈性及转入普通小麦中的抗条锈性表现与利用前景 | 第49页 |
| ·YRHUA的分子标记结果及应用前景 | 第49-50页 |
| ·标记与目的基因出现交换情况分析 | 第50-51页 |
| ·将 AFLP 标记转化为方便利用的单条带标记分析 | 第51页 |
| ·问题与展望 | 第51-52页 |
| 第三章 小麦高温抗条锈菌非亲和性互作中差异表达基因的筛选及鉴定 | 第52-66页 |
| ·材料与方法 | 第53-58页 |
| ·植物材料和接种处理 | 第53页 |
| ·取样 | 第53页 |
| ·RNA 提取 | 第53-54页 |
| ·CDNA-AFLP 分析 | 第54-57页 |
| ·MRNA 的分离: | 第54-55页 |
| ·MRNA 反转录 | 第55页 |
| ·CDNA 第二链合成 | 第55页 |
| ·DSCDNA纯化及真空干燥 | 第55页 |
| ·CDNA 酶切消化 | 第55-56页 |
| ·接头的连接 | 第56页 |
| ·预扩增 | 第56-57页 |
| ·选择性扩增 | 第57页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 | 第57页 |
| ·差异片段的回收，克隆 | 第57-58页 |
| ·CDNA-AFLP 差异片段的验证 | 第58页 |
| ·序列分析 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-63页 |
| ·接种条锈菌后小偃 6 号小麦叶片的反应 | 第58-59页 |
| ·CDNA-AFLP 在小麦中扩增产生的带型 | 第59-60页 |
| ·小偃 6 号高温抗条锈性差异表达基因筛选 | 第60-61页 |
| ·部分差异表达基因片段的半定量 PCR 分析 | 第61-62页 |
| ·差异片段的功能分析 | 第62-63页 |
| ·讨 论 | 第63-64页 |
| ·小偃 6 号高温抗条锈性的优异性 | 第63页 |
| ·CDNA-AFLP 研究基因表达的优点 | 第63-64页 |
| ·CDNA-AFLP 在研究条锈菌致病性相关基因中的应用前景 | 第64页 |
| ·小偃 6 号-条锈菌高温作用下的相互作用 | 第64页 |
| ·问题与展望 | 第64-66页 |
| 第四章 结 论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 附 录 | 第78-79页 |
| 致 谢 | 第79-80页 |
