黑曲霉（AS3.316）产纤维素酶条件优化及重离子辐照诱变高产菌株筛选
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·纤维素酶 | 第10-15页 |
| ·纤维素酶结构 | 第11页 |
| ·纤维素酶作用机制 | 第11-12页 |
| ·纤维素酶诱导特性 | 第12-13页 |
| ·纤维素酶的研究进展 | 第13-14页 |
| ·纤维素酶工业化生产 | 第14-15页 |
| ·纤维素酶的应用 | 第15-17页 |
| ·食品行业 | 第15页 |
| ·饲料行业 | 第15-16页 |
| ·造纸、洗涤及纺织业 | 第16页 |
| ·环境保护 | 第16页 |
| ·制药行业 | 第16-17页 |
| ·应用展望 | 第17页 |
| ·纤维素酶产生菌研究进展 | 第17-19页 |
| ·纤维素酶产生菌 | 第17-18页 |
| ·纤维素酶产生菌培养条件研究 | 第18页 |
| ·纤维素酶产生菌诱变选育 | 第18-19页 |
| ·重离子诱变技术在微生物工程中的应用 | 第19-21页 |
| ·研究目的及内容 | 第21-22页 |
| ·研究目的 | 第21页 |
| ·主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-33页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·主要试验仪器 | 第22-23页 |
| ·主要试验试剂 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·PDA 斜面、平板培养基 | 第24页 |
| ·纤维素-刚果红平板筛选培养基 | 第24页 |
| ·种子培养基 | 第24页 |
| ·发酵培养基 | 第24页 |
| ·培养基处理与试剂配制 | 第24-25页 |
| ·玉米秸秆和麦麸的处理 | 第24页 |
| ·DNS 试剂 | 第24页 |
| ·1%葡萄糖标准溶液 | 第24页 |
| ·磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液 | 第24页 |
| ·羧甲基纤维素钠（CMC-Na）盐溶液 | 第24-25页 |
| ·水杨素溶液 | 第25页 |
| ·微晶纤维素溶液 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-32页 |
| ·黑曲霉(=AS3.316)培养基优化 | 第25-26页 |
| ·黑曲霉(AS3.316)培养条件优化 | 第26-28页 |
| ·~(12)C~(+6)重离子束辐照诱变试验 | 第28页 |
| ·突变菌株筛选 | 第28-29页 |
| ·葡萄糖标准曲线绘制 | 第29-30页 |
| ·纤维素酶活力的测定 | 第30-31页 |
| ·突变体稳定性测定 | 第31-32页 |
| ·数据处理方法 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-61页 |
| ·黑曲霉(AS3.316)培养基条件优化 | 第33-41页 |
| ·玉米秸秆粉与麦麸配比 | 第33-34页 |
| ·硫酸铵与麦麸配比影响 | 第34-35页 |
| ·Tween-80 的添加量影响 | 第35-36页 |
| ·正交试验 | 第36-40页 |
| ·验证试验 | 第40-41页 |
| ·黑曲霉(AS3.316)培养条件优化 | 第41-49页 |
| ·温度 | 第41-42页 |
| ·初始 pH | 第42-43页 |
| ·接种量 | 第43-44页 |
| ·发酵时间 | 第44-45页 |
| ·正交试验 | 第45-48页 |
| ·滤纸酶活力正交试验 | 第45-46页 |
| ·纤维素内切酶活力正交试验 | 第46-47页 |
| ·纤维素外切酶活力正交试验 | 第47页 |
| ·β-葡萄糖苷酶活力正交试验 | 第47-48页 |
| ·验证试验 | 第48-49页 |
| ·突变菌株选育 | 第49-53页 |
| ·重离子束辐照剂量与致死率的关系 | 第49-50页 |
| ·重离子束辐照诱变黑曲霉的突变率 | 第50-51页 |
| ·突变菌株初筛 | 第51-52页 |
| ·诱变黑曲霉菌株复筛 | 第52-53页 |
| ·突变体稳定性测定 | 第53-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-65页 |
| ·培养基组成对黑曲霉(AS3.316)的影响 | 第61页 |
| ·培养条件对黑曲霉(AS3.316)的影响 | 第61-62页 |
| ·重离子辐照黑曲霉(AS3.316)诱变效果 | 第62-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简介 | 第71-72页 |
| 导师简介 | 第72-73页 |
