| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-15页 |
| ·胰岛素基因表达的调控因子 | 第7-8页 |
| ·MAF 转录因子家族的特征 | 第8-9页 |
| ·MAF 转录因子在组织特异性基因的表达中起着调控作用 | 第9-10页 |
| ·MAFA、PDX1 和BETA2/NEUROD 在Β细胞中的作用 | 第10-12页 |
| ·Β细胞中基因水平和蛋白质水平MAFA 表达的调节 | 第12页 |
| ·蛋白质转导结构域的发现与应用 | 第12-13页 |
| ·以肠细胞为诱导表达胰岛素靶点的研究进展 | 第13-14页 |
| ·本论文的研究思路与内容 | 第14-15页 |
| 第二章 TAT-MAFA 原核表达载体的构建、蛋白质的纯化及进胞活性研究 | 第15-32页 |
| ·材料与方法 | 第15-24页 |
| ·材料 | 第15-18页 |
| ·方法 | 第18-24页 |
| ·技术路线 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-31页 |
| ·载体的构建 | 第25-26页 |
| ·蛋白质纯化 | 第26页 |
| ·TAT-MafA 融合蛋白质可高效进入多种细胞系 | 第26-27页 |
| ·Western-blot 鉴定TAT-MafA 可以高效进入细胞 | 第27页 |
| ·TAT-MafA 进入细胞呈时间依赖性 | 第27-28页 |
| ·TAT-MafA 进入细胞呈剂量依赖性 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 TAT-MAFA 诱导小肠上皮细胞系IEC-6 成为胰岛素表达细胞及其对糖尿病小鼠的降血糖作用研究 | 第32-42页 |
| ·材料与方法 | 第32-36页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-36页 |
| ·技术路线 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-41页 |
| ·TAT-MafA 进胞后仍保持MafA 原有生物学活性 | 第37页 |
| ·TAT-MafA 可诱导IEC-6 细胞向胰岛素表达细胞分化 | 第37-38页 |
| ·经TAT-MafA 蛋白质处理后的IEC-6 表达胰岛素 | 第38-39页 |
| ·TAT-MafA 对糖尿病小鼠血糖、体重的影响 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 工作的不足与展望 | 第42-43页 |
| ·本工作的不足 | 第42页 |
| ·今后工作的展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第50页 |
