| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-17页 |
| ·巴斯德毕赤酵母（PICHIA PASTORIS）表达系统 | 第8-9页 |
| ·巴斯德毕赤酵母的生物学特性 | 第8页 |
| ·巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白的优点 | 第8-9页 |
| ·巴斯德毕赤酵母在外源蛋白生产中的广泛应用 | 第9页 |
| ·融合药物蛋白简介 | 第9-10页 |
| ·白介素-2 简介 | 第10页 |
| ·C 肽简介 | 第10页 |
| ·高密度培养的国内外研究进展 | 第10-13页 |
| ·高密度培养简介 | 第10-11页 |
| ·高密度培养的补料方式 | 第11-12页 |
| ·高密度培养的国内外研究进展 | 第12-13页 |
| ·微生物发酵过程的研究现状和发展趋势 | 第13-15页 |
| ·发酵过程控制概论 | 第13-14页 |
| ·发酵控制现状和发展趋势 | 第14-15页 |
| ·立题意义 | 第15-16页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 5L 发酵罐条件下重组毕赤酵母表达HSA-IL-2 的基础研究 | 第17-28页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·材料与方法 | 第17-22页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·仪器与设备 | 第18页 |
| ·微生物菌种 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-19页 |
| ·前培养方法 | 第19页 |
| ·分析方法 | 第19-21页 |
| ·流加控制方法 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-27页 |
| ·重组毕赤酵母生长、诱导阶段DO 变化模式研究 | 第22-24页 |
| ·使用DO-Stat 法和ANNPR-Ctrl 法时，增殖期毕赤酵母生长状况的比较 | 第24-25页 |
| ·诱导前期，菌体对不同甲醇控制浓度水平的适应研究 | 第25-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 不同环境和控制条件下毕赤酵母表达HSA-IL-2 的研究 | 第28-37页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·材料、仪器与设备、微生物菌种、培养基、前培养方法、分析方法、流加控制方法 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-36页 |
| ·不同环境条件下，毕赤酵母生长状况的比较 | 第29-31页 |
| ·诱导阶段，不同DO 控制条件对毕赤酵母表达HSA-IL-2 的影响 | 第31-32页 |
| ·诱导阶段，不同甲醇浓度对毕赤酵母表达HSA-IL-2 的影响 | 第32-33页 |
| ·不同环境控制条件下各指标比较 | 第33-34页 |
| ·诱导阶段，不同的甲醇过量条件对毕赤酵母表达HSA-IL-2 的影响 | 第34-35页 |
| ·诱导阶段，限制性添加甘油对菌体生长及呼吸活性的影响 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 5L 发酵罐条件下重组毕赤酵母表达HSA-CP 的研究 | 第37-44页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·仪器与设备 | 第38页 |
| ·微生物菌种 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38页 |
| ·前培养方法 | 第38-39页 |
| ·分析方法 | 第39页 |
| ·流加控制方法 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-43页 |
| ·生长阶段重组毕赤酵母的发酵特性 | 第39-41页 |
| ·不同DO 环境下重组毕赤酵母的表达HSA-CP 的比较研究 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第五章 结论与展望 | 第44-46页 |
| ·两种菌的发酵特性的比较 | 第44页 |
| ·主要结论 | 第44-45页 |
| ·展望 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第52页 |
