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相位调制SPR成像检测生物分子相互作用的方法研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第1章 绪论第11-22页
   ·概述第11-14页
     ·蛋白质组学发展的要求第11-12页
     ·生物分子相互作用分析第12-14页
   ·SPR 阵列检测第14-19页
     ·SPR 检测方法第14-15页
     ·SPR 谱分析法第15-17页
     ·SPR 成像法第17-19页
   ·课题的内容和意义第19-20页
   ·本论文的内容介绍第20-22页
第2章 基于相位测量的SPR 成像传感的理论分析第22-40页
   ·SPR 的基本原理第22-24页
   ·Kretschmann 棱镜结构的多层介质模型第24-27页
   ·SPR 相位测量的灵敏度和测量范围第27-31页
   ·SPR 检测生物分子相互作用的等效折射率模型第31-39页
     ·受体-配体反应的模型第31-33页
     ·生物分子相互作用的等效折射率模型第33-38页
     ·动力学参数和平衡常数的计算方法第38-39页
   ·本章小结第39-40页
第3章 基于时间相位调制的SPR 成像检测方法第40-58页
   ·时间相位调制第40-43页
     ·时间相位调制的原理第40-42页
     ·五步移相法第42-43页
   ·影响时间调制相位测量精度的因素第43-44页
   ·Stoilov 算法应用于SPR 实时检测的精度分析第44-50页
     ·光强噪声和移相噪声对相位测量精度的影响第44-45页
     ·光源的光功率波动对相位测量精度的影响第45-46页
     ·移相器的误差对相位测量精度的影响第46-47页
     ·SPR 实时相位测量的精度分析第47-49页
     ·Stoilov 算法与其它算法的性能比较第49-50页
   ·基于完全共光路时间相位调制的SPR 成像检测第50-54页
     ·分光路时间相位调制第50-51页
     ·共光路时间相位调制第51-52页
     ·基于共光路时间相位调制的SPR 成像检测的精度分析第52-54页
   ·SPR 成像的理论分辨率第54-57页
   ·本章小结第57-58页
第4章 SPR 成像检测生物分子相互作用的实验装置第58-71页
   ·实验装置的构成第58-59页
   ·SPR 干涉成像光路第59-61页
   ·SPR 传感单元第61页
   ·光源第61-64页
     ·激光器第61-62页
     ·半导体激光器的恒温系统第62-64页
   ·CCD 图像采集系统第64-65页
   ·电光调制器第65-66页
     ·电光晶体第65页
     ·电光调制电路第65-66页
   ·微流体系统第66-69页
     ·微流体进样系统的原理第66-67页
     ·流体池第67-68页
     ·样品恒温装置第68-69页
   ·本章小结第69-71页
第5章 实验装置的噪声分析第71-82页
   ·系统的噪声第71-78页
     ·激光器的功率噪声第71-74页
     ·CCD 的噪声第74-77页
     ·电光调制器的噪声第77-78页
   ·系统的漂移第78-81页
     ·激光器的波长漂移第78-79页
     ·电光调制器的移相漂移第79-80页
     ·待测样品的温度漂移第80-81页
   ·本章小结第81-82页
第6章 实验研究第82-100页
   ·装置的有关性能测定第82-89页
     ·实验设计第82-83页
     ·灵敏度和动态范围的测试第83-85页
     ·折射率分辨率的测试第85-86页
     ·折射率的零漂第86-87页
     ·检测通量与分辨率的关系第87-89页
   ·生物分子相互作用的检测第89-99页
     ·实验设计第89-90页
     ·传感芯片的制备与实验方法第90-91页
     ·兔IgG 与羊抗兔IgG 相互作用的折射率变化分布图第91-93页
     ·兔IgG 探针和BSA 背景区域的信号比较第93-94页
     ·不同浓度的羊抗兔IgG 溶液的实时检测信号第94-96页
     ·兔IgG 和羊抗兔IgG 反应的动力学常数第96-99页
   ·本章小结第99-100页
第7章 结论第100-103页
   ·研究成果第100-101页
   ·主要创新点第101页
   ·问题与展望第101-103页
参考文献第103-113页
致谢第113-114页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第114-115页

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