| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 一 脂质体药物传递系统的研究概况 | 第13-17页 |
| 1 脂质体简介 | 第13页 |
| 2 脂质体制备方法的研究进展 | 第13-16页 |
| 3 脂质体修饰方法 | 第16-17页 |
| 二 模型药物的选择 | 第17-18页 |
| 1 盐酸阿霉素简介 | 第17页 |
| 2 盐酸阿霉素脂质体的研究进展 | 第17-18页 |
| 三 课题的立题依据与研究内容 | 第18-19页 |
| 1 立题依据 | 第18页 |
| 2 研究内容 | 第18-19页 |
| 第一章 盐酸阿霉素脂质体处方前研究 | 第19-28页 |
| 一 仪器与试药 | 第19-20页 |
| 1 仪器 | 第19页 |
| 2 试药 | 第19-20页 |
| 二 方法与结果 | 第20-26页 |
| 1 NH_4BS体外分析方法的建立 | 第20-23页 |
| 2 NH_4EDTA体外分析方法的建立 | 第23-26页 |
| 三 讨论 | 第26-27页 |
| 四 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 盐酸阿霉素脂质体制备工艺及处方研究 | 第28-46页 |
| 一 仪器与试药 | 第28-29页 |
| 1 仪器 | 第28页 |
| 2 试药 | 第28-29页 |
| 二 方法与结果 | 第29-42页 |
| 1 DOX脂质体粒度、含量测定方法 | 第29-30页 |
| 2 DOX脂质体包封率的测定方法 | 第30-34页 |
| 3 透析法建立脂质体离子梯度 | 第34-35页 |
| 4 DOX脂质体制备工艺 | 第35-36页 |
| 5 DOX脂质体处方筛选及优化 | 第36-42页 |
| 三 讨论 | 第42-44页 |
| 四 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 盐酸阿霉素在脂质体中存在状态的初步探讨 | 第46-57页 |
| 一 仪器与试药 | 第46-47页 |
| 1 仪器 | 第46页 |
| 2 试药 | 第46-47页 |
| 二 方法与结果 | 第47-54页 |
| 1 DOX在不同水化介质中的溶解度 | 第47-51页 |
| 2 不同水化介质制得DOX脂质体的体外释放行为 | 第51-53页 |
| 3 不同EDTA跨膜梯度对DOX脂质体的影响 | 第53-54页 |
| 三 讨论 | 第54-55页 |
| 四 本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 盐酸阿霉素脂质体理化性质及稳定性研究 | 第57-69页 |
| 一 仪器与试药 | 第57-58页 |
| 1 仪器 | 第57页 |
| 2 试药 | 第57-58页 |
| 二 方法与结果 | 第58-66页 |
| 1 DOX脂质体外观观察 | 第58页 |
| 2 DOX脂质体形态及粒度测定 | 第58-59页 |
| 3 DOX脂质体的渗透压 | 第59-60页 |
| 4 DOX脂质体的Zeta电位 | 第60页 |
| 5 DOX脂质体中NH_4EDTA浓度的测定 | 第60页 |
| 6 DOX脂质体稀释稳定性 | 第60-61页 |
| 7 DOX脂质体放置稳定性 | 第61-63页 |
| 8 跨膜梯度长期稳定性试验 | 第63-64页 |
| 9 DOX脂质体的体外释放行为 | 第64-65页 |
| 10 DOX脂质体的溶血性试验 | 第65-66页 |
| 三 讨论 | 第66-68页 |
| 四 本章小结 | 第68-69页 |
| 第五章 盐酸阿霉素脂质体药效学初步研究 | 第69-77页 |
| 一 仪器与试药 | 第69页 |
| 1 仪器 | 第69页 |
| 2 试药 | 第69页 |
| 二 方法与结果 | 第69-75页 |
| 1 肿瘤抑制作用试验 | 第69-72页 |
| 2 DOX脂质体多次给药后在荷瘤小鼠体内组织分布研究 | 第72-75页 |
| 三 讨论 | 第75-76页 |
| 四 本章小结 | 第76-77页 |
| 全文结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 缩略语表 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 发表文章 | 第83页 |