| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1 C反应蛋白概述 | 第13页 |
| 2 C反应蛋白的结构特征 | 第13-15页 |
| 3 C反应蛋白的生理功能 | 第15-19页 |
| ·CRP的结合特性 | 第15-16页 |
| ·CRP对补体系统的调节 | 第16-17页 |
| ·CRP的调理素作用 | 第17页 |
| ·CRP与细胞凋亡 | 第17-18页 |
| ·CRP与核抗原的作用 | 第18-19页 |
| 4 CRP在疾病治疗上的意义 | 第19-22页 |
| ·CRP的检测方法 | 第19-20页 |
| ·单向免疫扩散法 | 第19页 |
| ·胶乳凝集法 | 第19页 |
| ·速率散射比浊法 | 第19页 |
| ·免疫透射比浊法 | 第19-20页 |
| ·胶乳增强免疫透射比浊法 | 第20页 |
| ·免疫标记技术 | 第20页 |
| ·CRP增高的临床意义 | 第20-22页 |
| ·鉴别细菌感染与病毒感染 | 第20-21页 |
| ·监控病情变化及术后感染,鉴定抗生素疗效 | 第21页 |
| ·CRP预测心血管病的可能机制 | 第21-22页 |
| ·抗寄生虫 | 第22页 |
| 5 CRP在鱼类中的研究 | 第22-23页 |
| ·鱼类非特异性体液因子免疫 | 第22-23页 |
| ·CRP在鱼类中的研究现状 | 第23页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 草鱼C-反应蛋白基因CDNA的克隆和表达分析 | 第25-54页 |
| 1 实验材料与方法 | 第25-37页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验动物、菌种及质粒 | 第25页 |
| ·主要设备与仪器 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·接头与引物 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-37页 |
| ·动物材料处理 | 第26-27页 |
| ·总RNA的提取 | 第27页 |
| ·SMART cDNA的合成 | 第27-28页 |
| ·草鱼CRP基因cDNA片段的获得 | 第28-30页 |
| ·草鱼C反应蛋白基因cDNA克隆 | 第30-33页 |
| ·序列分析 | 第33-34页 |
| ·草鱼C反应蛋白基因组织差异性表达RT-PCR分析 | 第34-35页 |
| ·CRP基因原核表达载体构建 | 第35-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·RNA的提取结果 | 第37页 |
| ·5’-RACE扩增结果 | 第37-38页 |
| ·草鱼C反应蛋白基因cDNA的克隆及序列分析 | 第38-46页 |
| ·草鱼C反应蛋白基因序列和推断的氨基酸序列 | 第38-40页 |
| ·草鱼C反应蛋白氨基酸序列信号肽预测 | 第40页 |
| ·草鱼C反应蛋白氨基酸序列二级和三级结构预测 | 第40-43页 |
| ·草鱼C反应蛋白氨基酸序列同源性比较与系统进化分析 | 第43-44页 |
| ·草鱼C反应蛋白氨基酸序列系统进化分析 | 第44-46页 |
| ·草鱼C反应蛋白基因MRNA在组织中的表达分布 | 第46-48页 |
| ·对草鱼CRP基因原核表达载体构建进行鉴定 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-53页 |
| ·SMART RACE技术 | 第49-50页 |
| ·草鱼C-反应蛋白CDNA及推导氨基酸的分析 | 第50-51页 |
| ·草鱼不同组织在正常和病理条件下CRP表达情况 | 第51-53页 |
| ·半定量RT-PCR | 第51-52页 |
| ·CRP的分泌 | 第52页 |
| ·鱼类CRP的生物学特性 | 第52-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-70页 |
