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太湖富营养化水体和底泥中微生物群落的分子生态学研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-17页
第一章 绪论第17-37页
   ·水体富营养化问题概述第17-21页
     ·水体富营养化的成因第17-18页
     ·水体富营养化的危害第18-19页
     ·我国水体富营养化的现状第19-21页
   ·微生物在自然环境中的作用第21-22页
   ·环境微生物分子检测技术第22-28页
     ·PCR 检测技术第22-23页
     ·分子克隆技术第23-24页
     ·DGGE 和TGGE 技术第24-25页
     ·实时荧光定量PCR第25-28页
   ·特征基因的分子研究第28-29页
     ·16S rRNA 基因第28-29页
     ·功能基因同源性分析第29页
   ·本课题的研究意义和目的第29-32页
     ·本课题的研究意义第29-30页
     ·研究内容和拟达到的研究目的第30-32页
 参考文献第32-37页
第二章 太湖富营养化水体中蓝细菌的群落变迁研究第37-68页
   ·前言第37-41页
     ·蓝细菌的生理生化机制概述第37-38页
     ·蓝细菌的系统发育研究第38-39页
     ·蓝细菌的分子研究进展第39-40页
     ·研究意义和主要内容第40-41页
   ·材料与方法第41-52页
     ·水样的采集第41-42页
     ·样品理化性质测定第42页
     ·样品基因组DNA 的提取第42-44页
     ·蓝细菌16S rRNA 基因特异性片段DGGE-PCR 扩增第44-45页
     ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)第45-46页
     ·DGGE 凝胶图谱分析第46页
     ·系统发育分析第46-47页
     ·荧光定量PCR 引物和探针的选择第47-48页
     ·荧光定量PCR 标准品准备第48-50页
     ·标准样品浓度测定第50-51页
     ·荧光定量 PCR 最佳 Mg~(2+)、引物和探针浓度摸索第51页
     ·荧光定量PCR 检测第51-52页
     ·统计学分析第52页
   ·结果与分析第52-59页
     ·太湖水样理化因子分析第52-53页
     ·蓝细菌16S rRNA 基因DGGE-PCR 扩增第53-54页
     ·水样中蓝细菌DGGE 图谱第54-56页
     ·蓝细菌群落的定量结果第56-59页
     ·相关性分析第59页
   ·讨论第59-62页
     ·太湖富营养化水体中蓝细菌的分布特征第59-60页
     ·太湖富营养化水体中的Microcystis 和Synechococcus第60-62页
   ·本章小结第62-64页
 参考文献第64-68页
第三章 太湖富营养化水体中产微囊藻毒素蓝细菌的分子监测第68-93页
   ·前言第68-73页
     ·微囊藻毒素的概述和危害第68-70页
     ·微囊藻毒素合成酶基因mcy第70-71页
     ·产微囊藻毒素蓝细菌的分子生态学研究进展第71-72页
     ·我国淡水水体中产MC 蓝细菌水华的情况第72页
     ·研究意义和主要内容第72-73页
   ·材料与方法第73-77页
     ·水样的采集第73页
     ·产MC 的蓝细菌的mcyA-Cd 基因片段DGGE-PCR 扩增第73-74页
     ·mcyA-Cd 基因片段的变性梯度凝胶电泳(DGGE)第74-75页
     ·mcyA-Cd 基因片段的DGGE 凝胶图谱分析第75页
     ·系统发育分析第75-76页
     ·SYBR-Green I 荧光定量PCR 检测法第76-77页
     ·统计学分析第77页
   ·结果与分析第77-83页
     ·mcyA-Cd 基因片段的PCR 扩增第77-78页
     ·mcyA-Cd 基因片段DGGE 图谱分析第78-81页
     ·产MC 蓝细菌的群落定量结果第81-83页
     ·相关性分析第83页
   ·讨论第83-87页
     ·太湖水体中产MC 蓝细菌群落的多样性第83-84页
     ·太湖水体中产MC 蓝细菌群落结构变迁第84-85页
     ·产MC 蓝细菌群落数量的变迁和MC 浓度的关系第85-87页
     ·产MC 蓝细菌群落数量变化和环境因子的关系第87页
   ·本章小结第87-89页
 参考文献第89-93页
第四章 太湖底泥中蓝细菌群落的垂直分布第93-111页
   ·前言第93-95页
     ·太湖的富营养化进程第93-94页
     ·传统研究方法对太湖水体中蓝细菌变迁的认识第94-95页
     ·研究意义和主要内容第95页
   ·材料与方法第95-100页
     ·泥样的采集第95-96页
     ·样品理化性质测定第96页
     ·样品基因组DNA 的提取第96-97页
     ·蓝细菌16S rRNA 基因特异性片段DGGE-PCR 扩增第97页
     ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)第97-98页
     ·DGGE 凝胶图谱分析第98页
     ·系统发育分析第98-99页
     ·荧光实时定量PCR第99页
     ·荧光定量PCR 标准品准备第99页
     ·荧光定量PCR 最佳Mg~(2+)、引物和探针浓度摸索第99页
     ·荧光定量PCR 检测第99-100页
     ·统计学分析第100页
   ·结果与分析第100-106页
     ·泥样的理化因子测定第100-101页
     ·泥样DNA 样品的提取第101页
     ·蓝细菌16S rRNA 基因片段PCR 扩增第101-102页
     ·泥样中蓝细菌DGGE 图谱第102-105页
     ·蓝细菌群落的定量结果第105-106页
     ·相关性分析第106页
   ·讨论第106-108页
     ·太湖底泥样品中理化因子分析第106-107页
     ·太湖底泥中蓝细菌的群落结构和丰度变化第107-108页
   ·本章小结第108-109页
 参考文献第109-111页
第五章 太湖底泥中细菌和古菌群落的垂直分布第111-149页
   ·前言第111-114页
     ·细菌和古菌第111-112页
     ·16S rRNA 基因V3 区第112-113页
     ·巢式PCR 扩增第113页
     ·研究意义和主要内容第113-114页
   ·材料与方法第114-121页
     ·底泥和水体样品第114页
     ·细菌和古菌16S rRNA 基因V3 区巢式扩增第114-115页
     ·细菌和古菌16S rRNA 基因长片段分子克隆和克隆归类第115-117页
     ·细菌和古菌V3 区巢式PCR 产物DGGE 分析第117页
     ·DGGE 凝胶图谱分析第117-118页
     ·氨单加氧酶基因(amoA)片段的PCR 检测第118页
     ·amoA 基因片段的分子克隆第118-119页
     ·系统发育分析第119页
     ·荧光实时定量PCR第119-120页
     ·荧光定量PCR 标准品准备第120页
     ·荧光定量PCR 最佳Mg~(2+)、引物和探针浓度摸索第120页
     ·荧光定量PCR 检测第120-121页
   ·结果与分析第121-135页
     ·细菌16S rRNA 基因V3 区巢式扩增第121-122页
     ·细菌16S rRNA 基因V3 区DGGE 图谱分析第122-124页
     ·细菌16S rRNA 基因克隆文库的建立第124-125页
     ·细菌16S rRNA 基因片段的系统发育分析第125-127页
     ·细菌16S rRNA 基因克隆文库结合V3 区的DGGE 指纹图分析第127页
     ·古菌16S rRNA 基因V3 区巢式扩增第127-129页
     ·古菌16S rRNA 基因V3 区DGGE 图谱分析第129-130页
     ·古菌16S rRNA 基因克隆文库的建立第130页
     ·古菌16S rRNA 基因片段的系统发育分析第130-132页
     ·古菌16S rRNA 基因克隆文库结合V3 区的DGGE 指纹图分析第132-133页
     ·氨氧化细菌和氨氧化古菌的检测第133-135页
     ·荧光定量PCR 结果第135页
   ·讨论第135-139页
     ·底泥中细菌群落的生态分布特征第136页
     ·底泥中古菌群落的生态分布特征第136-137页
     ·底泥中硝化细菌的生态分布特征第137-138页
     ·底泥中环境因子对微生物群落的影响第138-139页
   ·本章小结第139-140页
 参考文献第140-149页
第六章 全文总结第149-152页
   ·主要结论第149-151页
   ·展望第151-152页
论文的创新性第152-153页
附录1 缩写词列表第153-155页
致谢第155-156页
攻读博士学位期间发表论文和申请专利第156-159页
上海交通大学学位论文答辩决议书第159页

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