| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-20页 |
| ·植物耐盐基因研究进展 | 第8-15页 |
| ·渗透调节相关基因 | 第8-10页 |
| ·离子调节相关基因 | 第10-12页 |
| ·氧化调节相关基因 | 第12页 |
| ·水分胁迫相关的蛋白基因 | 第12-13页 |
| ·盐胁迫信号传导调控相关基因 | 第13-15页 |
| ·红树耐盐相关基因的克隆及研究进展 | 第15-16页 |
| ·农杆菌转化研究进展 | 第16-18页 |
| ·农杆菌介导转化机理 | 第16-17页 |
| ·农杆菌转化的影响因素 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的意义和技术路线 | 第18-20页 |
| 2 实验材料和方法 | 第20-35页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·实验试剂和材料 | 第20页 |
| ·菌株和质粒 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-35页 |
| ·红海榄脱水素基因cDNA的全长克隆 | 第20-26页 |
| ·提取红树总RNA | 第20-21页 |
| ·cDNA链的合成方法 | 第21-22页 |
| ·RsDHN1基因的cDNA5'端的克隆 | 第22-25页 |
| ·RsDHN1基因全长cDNA的扩增 | 第25-26页 |
| ·RsDHN1基因的RT-PCR表达分析 | 第26页 |
| ·红海榄脱水素基因表达载体的构建及转化 | 第26-31页 |
| ·RsDHN1植物表达载体的构建 | 第26-30页 |
| ·RsDHN1基因的植物转化 | 第30-31页 |
| ·红海榄萌发样蛋白基因的表达分析及载体的构建和转化 | 第31-35页 |
| ·RsGLP基因的RT-PCR表达分析 | 第31-32页 |
| ·RsGLP植物表达载体的构建 | 第32页 |
| ·RsGLP基因的转化 | 第32-35页 |
| 3 结果和分析 | 第35-54页 |
| ·红海榄脱水素基因 | 第35-46页 |
| ·红树总RNA的提取 | 第35页 |
| ·红树cDNA第二链的合成 | 第35-36页 |
| ·RsDHN1基因cDNA 5’端分离 | 第36页 |
| ·RsDHN1基因全长cDNA的克隆 | 第36-37页 |
| ·RsDHN1基因的生物信息学分析 | 第37页 |
| ·盐胁迫对RsDHNl基因表达的影响 | 第37-41页 |
| ·RsDHN1基因植物转化分析 | 第41-46页 |
| ·植物转化表达载体的构建 | 第41-45页 |
| ·植物表达载体转化农杆菌 | 第45页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1302-RsDHN1转化烟草 | 第45-46页 |
| ·红海榄萌发样蛋白基因 | 第46-54页 |
| ·盐胁迫对RsGLP基因表达的影响 | 第46页 |
| ·RsGLP基因植物转化分析 | 第46-54页 |
| ·植物转化表达载体的构建 | 第46-51页 |
| ·植物表达载体转化农杆菌 | 第51页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1302-RsGLP转化烟草 | 第51页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1302-RsGLP转化水稻 | 第51-52页 |
| ·再生植株的PCR检测 | 第52页 |
| ·GFP荧光细胞定位 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| ·红海榄脱水素基因的克隆 | 第54页 |
| ·GLP基因的讨论 | 第54-55页 |
| ·烟草的转化 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录一:培养基 | 第66-69页 |
| 附录二:缩写词(Abbreviation) | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
