| 摘要 | 第5-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 中英文对照缩写表 | 第16-18页 |
| 绪论 | 第18-24页 |
| 第一部分 TRIP13 在黑色素瘤中的作用机制及临床意义研究 | 第24-54页 |
| 第一章 TRIP13 在人黑色素瘤组织、细胞系中的表达情况及与患者预后的相关性研究 | 第24-36页 |
| 1.1 引言 | 第24-25页 |
| 1.2 材料与方法 | 第25-32页 |
| 1.2.1 主要试剂 | 第25-26页 |
| 1.2.2 主要设备和仪器 | 第26-27页 |
| 1.2.3 细胞株 | 第27页 |
| 1.2.4 实验方法 | 第27-32页 |
| 1.3 研究结果 | 第32-35页 |
| 1.3.1 TRIP13 在黑色素瘤组织和细胞系中表达上调 | 第32-33页 |
| 1.3.2 TRIP13 表达水平与皮肤黑色素瘤预后相关 | 第33-35页 |
| 1.4 小结 | 第35-36页 |
| 第二章 TRIP13 促进黑色素瘤增殖的作用及机制研究 | 第36-54页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 材料与方法 | 第36-44页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.2 主要设备和仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.3 细胞株 | 第38页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第38-44页 |
| 2.3 研究结果 | 第44-52页 |
| 2.3.1 TRIP13 干扰稳转细胞株的建立 | 第44-46页 |
| 2.3.2 TRIP13 促进黑色素瘤细胞的增殖 | 第46-47页 |
| 2.3.3 TRIP13 促进黑色素瘤细胞的成瘤能力 | 第47页 |
| 2.3.4 TRIP13 敲减对黑色素瘤细胞周期的阻滞作用 | 第47-48页 |
| 2.3.5 TRIP13 抑制黑色素瘤细胞的凋亡 | 第48-49页 |
| 2.3.6 探讨TRIP13 在体内免疫缺陷裸鼠荷瘤模型中的生物学功能 | 第49-51页 |
| 2.3.7 TRIP13 能与AIFM1 结合 | 第51-52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-53页 |
| 2.5 结论 | 第53-54页 |
| 第二部分 长非编码RNA RHPN1-AS1 促进葡萄膜黑色素瘤生长和转移 | 第54-68页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 材料与方法 | 第55-62页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第55-56页 |
| 3.2.2 主要设备和仪器 | 第56-57页 |
| 3.2.3 细胞株 | 第57页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第57-62页 |
| 3.3 研究结果 | 第62-66页 |
| 3.3.1 RHPN1-AS1 分布于细胞质内 | 第62-63页 |
| 3.3.2 RHPN1-AS1 不影响细胞周期分布和细胞凋亡 | 第63页 |
| 3.3.3 RHPN1-AS1 的生物学功能不依赖于RHPN | 第63-64页 |
| 3.3.4 表达谱芯片分析提示RHPN1-AS1 通过影响血管生成和多条信号通路发挥其生物学作用 | 第64-66页 |
| 3.4 讨论 | 第66-67页 |
| 3.5 小结 | 第67-68页 |
| 结束语 | 第68-69页 |
| 4.1 主要工作与创新点 | 第68页 |
| 4.2 后续工作方向 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第77页 |
