| 摘要 | 第3-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第13-15页 |
| 第一章 EGFR基因检测以及靶向药物应用对NSCLC预后及治疗的影响 | 第15-57页 |
| 1.1 前言 | 第15-19页 |
| 1.2 材料和方法 | 第19-29页 |
| 1.2.1 肺癌临床数据库建立 | 第19-21页 |
| 1.2.2 病例选择 | 第21-22页 |
| 1.2.3 病例数据随访 | 第22页 |
| 1.2.4 肺癌病理组织标本固定标准 | 第22-23页 |
| 1.2.5 石蜡切片处理 | 第23页 |
| 1.2.6 石蜡组织切片DNA提取 | 第23-24页 |
| 1.2.7 基因检测分析 | 第24-26页 |
| 1.2.8 疗效评估 | 第26-27页 |
| 1.2.9 统计分析 | 第27-29页 |
| 1.3 结果 | 第29-48页 |
| 1.3.1 入组病例 | 第29-33页 |
| 1.3.2 接受基因检测人群与未接受EGFR基因检测人群的OS比较 | 第33-34页 |
| 1.3.3 EGFR TKI 治疗对常见敏感型 EGFR基因突变患者的总生存期影响 | 第34-38页 |
| 1.3.4 常见敏感型 EGFR 基因突变患者一线 EGFR TKI 与二线 EGFR TKI 的疗效差异 | 第38-44页 |
| 1.3.5 19del与21L858R基因突变患者经过EGFR TKI治疗后生存差异 | 第44-45页 |
| 1.3.6 EGFR突变及 EGFR 野生型 NSCLC 患者化疗仍然很重要 | 第45-48页 |
| 1.4 讨论 | 第48-55页 |
| 1.5 本章小结 | 第55-57页 |
| 第二章 EGFR TKI在罕见EGFR基因突变NSCLC中临床疗效研究 | 第57-75页 |
| 2.1 前言 | 第57-58页 |
| 2.2 材料和方法 | 第58-61页 |
| 2.2.1 病例选择 | 第58-59页 |
| 2.2.2 病例数据收集 | 第59页 |
| 2.2.3 肺癌病理组织标本固定标准 | 第59页 |
| 2.2.4 石蜡切片处理石蜡组织切片DNA提取 | 第59页 |
| 2.2.5 基因检测分析 | 第59-60页 |
| 2.2.6 疗效评估 | 第60页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第60-61页 |
| 2.3 结果 | 第61-70页 |
| 2.3.1 入组病例 | 第61-65页 |
| 2.3.2 不同类型罕见EGFR基因突变接受TKI治疗的疗效 | 第65-70页 |
| 2.4 讨论 | 第70-74页 |
| 2.5 本章小结 | 第74-75页 |
| 第三章 EGFR TKI在 EGFR基因突变非腺癌NSCLC中临床疗效研究 | 第75-91页 |
| 3.1 前言 | 第75-78页 |
| 3.2 材料和方法 | 第78-81页 |
| 3.2.1 病例选择 | 第78-79页 |
| 3.2.2 病例数据收集 | 第79页 |
| 3.2.3 肺癌病理组织标本固定标准 | 第79页 |
| 3.2.4 石蜡切片处理石蜡组织切片DNA提取 | 第79页 |
| 3.2.5 基因检测分析 | 第79页 |
| 3.2.6 疗效评估 | 第79-80页 |
| 3.2.7 统计分析 | 第80-81页 |
| 3.3 结果 | 第81-87页 |
| 3.3.1 入组病例 | 第81-84页 |
| 3.3.2 不同病理类型EGFR基因突变NSCLC接受TKI治疗的疗效 | 第84-87页 |
| 3.4 讨论 | 第87-89页 |
| 3.5 本章小结 | 第89-91页 |
| 第四章 结束语 | 第91-93页 |
| 4.1 主要工作与创新点 | 第91页 |
| 4.2 后续研究工作 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-105页 |
| 附录 | 第105-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 攻读博士学位期间已发表或录用的论文 | 第109-112页 |
