| abstract | 第6页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Acknowledgements | 第8-11页 |
| Introduction | 第11-15页 |
| Chapter 1:Literature review | 第15-41页 |
| 1.1 An overview of genetic modification | 第15-18页 |
| 1.2 Gene-editing nucleases:from meganucleases to CRISPR/Cas systems | 第18-23页 |
| 1.2.1 Meganucleases | 第19-20页 |
| 1.2.2 Zinc finger nucleases (ZFNs) | 第20-21页 |
| 1.2.3 Transcription activator-like effector nucleases (TALENs) | 第21-22页 |
| 1.2.4 Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/ CRISPR-associated proteins (Cas) | 第22-23页 |
| 1.3 A glimpse on CRISPR systems: from observed short repetitions to versatile genome editing tools | 第23-29页 |
| 1.4 Applications of CRISPR/Cas system in yeast | 第29-30页 |
| 1.5 Applications of CRISPR/Cas system in animal | 第30-41页 |
| 1.5.1 Sheep | 第30-33页 |
| 1.5.2 Goats | 第33-34页 |
| 1.5.3 Cattle | 第34-35页 |
| 1.5.4 Pigs | 第35-37页 |
| 1.5.5 Rabbits | 第37-38页 |
| 1.5.6 Chickens | 第38-41页 |
| Chapter 2:Using T7-sgRNAs to evaluate the efficiencies of different target sites in yeast | 第41-62页 |
| 2.1 Materials and methods | 第41-52页 |
| 2.1.1 Strains, plasmids, and media | 第41-43页 |
| 2.1.2 Generation of linear T7-sgRNAs | 第43-46页 |
| 2.1.2.1 Selection of target sites | 第43-45页 |
| 2.1.2.2 Primer design | 第45页 |
| 2.1.2.3 PCR program | 第45-46页 |
| 2.1.2.4 Gel electrophoresis and gel extraction | 第46页 |
| 2.1.3 Yeast transformation | 第46-52页 |
| 2.2 Results | 第52-59页 |
| 2.3 Discussion | 第59-61页 |
| 2.4 Summary | 第61-62页 |
| References | 第62-76页 |
| Appendices | 第76-82页 |
| About the author | 第82页 |
| Publications | 第82页 |
