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植物XTH基因家族的分子进化研究和拟南芥中AtXTH10基因功能的初步分析

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第一章 绪论第11-17页
    1.1 植物细胞壁概述第11-13页
        1.1.1 植物细胞壁的组成第11-12页
        1.1.2 植物细胞壁的结构模型第12页
        1.1.3 植物细胞壁的生物学功能第12-13页
    1.2 XTH蛋白质概述第13-17页
        1.2.1 XTH蛋白质的分类与结构第14-15页
        1.2.2 XTH蛋白质的功能应用第15-17页
第二章 研究目的、内容及技术路线第17-20页
    2.1 本研究的目的和意义第17页
    2.2 主要研究内容第17-19页
    2.3 研究技术路线第19-20页
第三章 植物XTH基因家族的分子进化研究第20-40页
    3.1 材料与方法第20-22页
        3.1.1 植物XTH基因的搜索与鉴定第20页
        3.1.2 XTH蛋白理化性质的分析第20页
        3.1.3 多序列比对及进化树的分析第20-21页
        3.1.4 基因结构和蛋白基序的分析第21页
        3.1.5 染色体定位与复制时间的推算第21页
        3.1.6 顺式调控元件的分析第21-22页
        3.1.7 选择性压力及XTH蛋白质结构的预测第22页
        3.1.8 芯片数据分析第22页
    3.2 结果与分析第22-38页
        3.2.1 4个植物物种XTH基因家族的鉴定第22-24页
        3.2.2 XTH基因家族的注释及理化性质第24-26页
        3.2.3 系统发育分析第26-27页
        3.2.4 基因结构和保守基序的分析第27-29页
        3.2.5 染色体定位及复制事件分析第29-32页
        3.2.6 顺式调控元件分析第32-34页
        3.2.7 选择性压力分析及XTH蛋白结构预测第34-36页
        3.2.8 芯片数据分析第36-38页
    3.3 小结第38-40页
第四章 拟南芥AtXTH10基因功能的初步分析第40-58页
    4.1 材料、试剂及仪器设备第41-43页
        4.1.1 植物材料第41页
        4.1.2 菌株和质粒第41页
        4.1.3 主要试剂第41页
        4.1.4 试剂的配制第41-43页
        4.1.5 主要仪器设备第43页
    4.2 实验方法第43-50页
        4.2.1 引物设计第43页
        4.2.2 提取拟南芥基因组DNA第43-44页
        4.2.3 PCR反应第44页
        4.2.4 PCR片段胶回收第44页
        4.2.5 目的片段与T载体相连第44-45页
        4.2.6 目的片段pAtXTH10、AtXTH10重组到表达载体pBI第45页
        4.2.7 大肠杆菌感受态的制备和转化第45-46页
        4.2.8 农杆菌感受态的制备和转化第46-47页
        4.2.9 质粒提取第47页
        4.2.10 拟南芥转化第47页
        4.2.11 阳性植株的筛选第47-48页
        4.2.12 GUS染色第48页
        4.2.13 烟草叶片的瞬时转化第48-49页
        4.2.14 洋葱表皮细胞的瞬时转化第49页
        4.2.15 野生型、基因缺失型和过量表达型三种植株的表型分析第49-50页
        4.2.16 野生型、基因缺失型和过量表达型三种植株的显微分析第50页
        4.2.17 SEM实验操作步骤第50页
    4.3 结果与讨论第50-56页
        4.3.1 拟南芥AtXTH10基因启动子活性分析第50-52页
        4.3.2 AtXTH10蛋白的亚细胞定位分析第52-54页
        4.3.3 三种不同植株的表型和显微结构分析第54-56页
    4.4 讨论与小结第56-58页
第五章 拟南芥根生长发育相关基因在拟南芥野生型、AtXTH10基因缺失型和AtXTH10基因过量表达型三种植株之间的表达差异分析第58-64页
    5.1 材料、试剂及仪器设备第58页
        5.1.1 植物材料第58页
        5.1.2 主要仪器第58页
    5.2 实验方法第58-59页
        5.2.1 种子的培养第58页
        5.2.2 样品的采集第58-59页
        5.2.3 样品分析第59页
        5.2.4 引物设计第59页
    5.3 结果与讨论第59-63页
    5.4 小结第63-64页
第六章 总结与展望第64-66页
    6.1 工作总结第64-65页
    6.2 展望第65-66页
参考文献第66-75页
致谢第75-76页
在学期间发表的学术论文及其它科研成果第76页

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