碱催化环化异构化合成吲嗪衍生物
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩略词(Abbreviation) | 第6-9页 |
| 第一章 吲嗪衍生物的生物活性 | 第9-16页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 生物活性 | 第9-16页 |
| 1.2.1 抗菌活性 | 第9-10页 |
| 1.2.2 抗结核活性 | 第10页 |
| 1.2.3 抗癌活性 | 第10-11页 |
| 1.2.4 芳香酶抑制剂 | 第11页 |
| 1.2.5 磷酸二酯酶抑制剂 | 第11-12页 |
| 1.2.6 除草活性 | 第12-13页 |
| 1.2.7 抗炎活性 | 第13页 |
| 1.2.8 磷酸酶抑制剂 | 第13-14页 |
| 1.2.9 抗氧化活性/脂氧合酶活性 | 第14-15页 |
| 1.2.10 抗组胺和抗乙酰胆碱活性 | 第15-16页 |
| 第二章 合成背景综述 | 第16-44页 |
| 2.1 以吡啶衍生物为原料构建吲嗪骨架 | 第16-35页 |
| 2.1.1 以C2位未取代的吡啶衍生物为原料 | 第16-18页 |
| 2.1.2 以2-烷基吡啶为原料 | 第18-21页 |
| 2.1.3 以吡啶鎓盐为原料 | 第21-24页 |
| 2.1.4 以炔丙基吡啶为原料 | 第24-28页 |
| 2.1.5 以2-吡啶炔为原料 | 第28-31页 |
| 2.1.6 以2-吡啶酯为原料 | 第31-35页 |
| 2.2 以吡咯衍生物为原料 | 第35-39页 |
| 2.2.1 以NH未取代的吡咯为原料 | 第35-37页 |
| 2.2.2 以N上带有取代基的吡咯为原料 | 第37-39页 |
| 2.3 以吲嗪衍生物为原料合成 | 第39-44页 |
| 第三章 碱催化下合成吲嗪衍生物的研究 | 第44-82页 |
| 3.1 研究课题的提出与设计 | 第44-45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第45-46页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第46-49页 |
| 3.2.3 结论 | 第49-50页 |
| 3.3 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.3.1 部分主要试剂来源及纯度 | 第50-51页 |
| 3.3.2 实验仪器及型号 | 第51-52页 |
| 3.4 原料合成的一般步骤与数据表征 | 第52-70页 |
| 3.5 产物合成的一般步骤与数据表征 | 第70-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 附录 | 第89-165页 |
| 个人简历 | 第165页 |
| 硕士期间发表论文与科研情况说明 | 第165-166页 |
| 致谢 | 第166页 |
