| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 炔酰胺的合成及其在环合反应中的应用 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 炔酰胺的合成 | 第10-18页 |
| 1.2.1 以炔基碘盐为原料合成炔酰胺 | 第10-11页 |
| 1.2.2 铜催化偶联法合成炔酰胺 | 第11-13页 |
| 1.2.3 铜催化氧化法合成炔酰胺 | 第13-15页 |
| 1.2.4 消除法和异构法合成炔酰胺 | 第15-18页 |
| 1.3 炔酰胺在环合反应中的应用 | 第18-23页 |
| 1.3.1 炔酰胺参与分子内的环合反应 | 第18-20页 |
| 1.3.2 炔酰胺参与分子间的环合反应 | 第20-23页 |
| 第二章 α-咔啉类化合物的合成 | 第23-36页 |
| 2.1 Graebee-Ullmann法合成α-咔啉类化合物 | 第24-25页 |
| 2.2 Dielse-Alder法合成α-咔啉类化合物 | 第25-27页 |
| 2.3 过渡金属催化法合成α-咔啉类化合物 | 第27-30页 |
| 2.4 光催化法合成α-咔啉类化合物 | 第30-32页 |
| 2.5 以吲哚类化合物为原料合成α-咔啉类化合物 | 第32-36页 |
| 第三章 TMSOTf催化炔酰胺与炔-腈的[2+2+2]环加成反应 | 第36-67页 |
| 3.1 课题的提出与设计 | 第36-37页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第37-38页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第38-40页 |
| 3.2.3 反应产物的化学转化 | 第40-41页 |
| 3.2.4 反应机理的推测 | 第41页 |
| 3.2.5 结论 | 第41-42页 |
| 3.3 实验部分 | 第42-67页 |
| 3.3.1 实验所用仪器及试剂 | 第42-43页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第43-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附图 | 第73-113页 |
| 个人简历 | 第113页 |
| 发表论文及科研情况说明 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
