| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第8-11页 |
| 第一部分 CPR1参与拟南芥扁平细胞的形态建成 | 第11-85页 |
| 1 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 植物细胞极性的建立和维持 | 第11-12页 |
| 1.2 研究植物细胞极性生长的细胞模型及其调节机制简述 | 第12-14页 |
| 1.3 拟南芥中表皮细胞简介 | 第14-15页 |
| 1.4 植物细胞骨架在调控细胞形态建成过程中的作用 | 第15-20页 |
| 1.5 ROP-GTPase整合微管和微丝骨架信号调控扁平细胞的形态建成 | 第20-21页 |
| 1.6 参与调控细胞形状的其他信号途径 | 第21-22页 |
| 1.7 植物的免疫防御系统概述和温度介导的植物免疫反应 | 第22-24页 |
| 1.8 泛素化修饰在植物免疫过程中的作用和CPR1蛋白研究现状 | 第24-26页 |
| 1.9 本研究的意义 | 第26-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-43页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第27-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-43页 |
| 3 结果 | 第43-73页 |
| 3.1 j594和j2928植株发育异常 | 第43-44页 |
| 3.2 j594和j2928真叶扁平细胞形态建成具有明显的缺陷 | 第44页 |
| 3.3 j594和j2928其他组织器官表皮细胞的形态与野生型类似 | 第44-45页 |
| 3.4 j594和j2928子叶中扁平细胞的形态建成没有受到影响 | 第45-46页 |
| 3.5 j594和j2928真叶中扁平细胞lobe的起始和伸长都受到了抑制 | 第46-47页 |
| 3.6 j594和j2928两个突变基因的定位和克隆 | 第47-50页 |
| 3.7 CPR1可以恢复j594和j2928的表型 | 第50-52页 |
| 3.8 FBA结构域对于CPR1发挥正常的功能是必需的 | 第52-53页 |
| 3.9 超表达FBA结构域突变的cpr1基因可以模拟其功能缺失的表型 | 第53-56页 |
| 3.10 FBA结构域突变的cpr1蛋白可以影响正常的CPR1的功能 | 第56-57页 |
| 3.11 cpr1扁平细胞中微管骨架的分布出现异常 | 第57-58页 |
| 3.12 cpr1扁平细胞中的微丝骨架也受到了影响 | 第58-60页 |
| 3.13 CPR1调控扁平细胞的形态建成不依赖于ROP-GTP酶信号通路 | 第60-65页 |
| 3.14 cpr1扁平细胞形态缺陷的表型依赖于PAD4和EDS1的正常功能 | 第65-69页 |
| 3.15 cpr1中扁平细胞的微管骨架增强了对病原菌浸染的耐受性 | 第69页 |
| 3.16 cpr1突变体中多种植物激素的合成或信号途径受到了影响 | 第69-73页 |
| 4 讨论 | 第73-77页 |
| 4.1 微管和微丝细胞骨架协同调控拟南芥扁平细胞的形态建成 | 第73页 |
| 4.2 FBA结构域对CPR1发挥功能至关重要 | 第73-74页 |
| 4.3 泛素化修饰在植物的免疫过程中具有重要作用 | 第74-75页 |
| 4.4 植物中的ROP-GTP酶可能通过泛素化途径被降解 | 第75页 |
| 4.5 CPR1参与扁平细胞的形态建成依赖于植物的免疫反应 | 第75-76页 |
| 4.6 植物的免疫反应需要多方面、多层次的调节水平协同完成 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 第二部分 PP1家族功能初探 | 第85-120页 |
| 1 前言 | 第85-93页 |
| 1.1 蛋白磷酸化修饰在真核生物生长发育过程中具有重要的作用 | 第85-86页 |
| 1.2 磷酸酶家族研究进展 | 第86-87页 |
| 1.3 PPP蛋白磷酸酶研究进展 | 第87-90页 |
| 1.4 植物PPP磷酸酶家族在植物激素信号转导中的作用 | 第90-92页 |
| 1.5 本研究的意义 | 第92-93页 |
| 2 材料和方法 | 第93-95页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第93页 |
| 2.2 实验方法 | 第93-95页 |
| 3 结果 | 第95-113页 |
| 3.1 拟南芥TOPP家族成员之间氨基酸序列具有很高的同源性 | 第95-96页 |
| 3.2 TOPP家族成员的表达模式分析 | 第96-100页 |
| 3.3 TOPP家族成员的亚细胞定位 | 第100-101页 |
| 3.4 单个TOPP家族成员的功能缺失不能影响植物的生长发育 | 第101-102页 |
| 3.5 超表达TOPP家族成员植株没有明显的表型 | 第102-103页 |
| 3.6 构建的topps多突变植株也没有明显的表型 | 第103-104页 |
| 3.7 TOPP7-RNAi转基因株系没有明显的植株表型 | 第104-105页 |
| 3.8 TOPP家族可能参与了生长素和赤霉素之间的协同作用 | 第105-106页 |
| 3.9 TOPP7-RNAi和topp2/3/4/6/7五突变植株对外源IAA的响应正常 | 第106-108页 |
| 3.10 三突变体中PIN蛋白在根中的定位没有发生变化 | 第108-109页 |
| 3.11 TOPP7-RNAi和topp2/3/4/6/7植株可以正常的响应外源的PAC | 第109-110页 |
| 3.12 超表达家族其他成员可以部分恢复topp4-1的表型 | 第110-111页 |
| 3.13 PP1磷酸酶特异性的抑制剂处理导致根的发育受到严重抑制 | 第111-113页 |
| 4 讨论 | 第113-116页 |
| 4.1 TOPP家族各成员之间功能高度冗余 | 第113页 |
| 4.2 TOPP家族可能是生长素和赤霉素信号途径之间的关键因子 | 第113-114页 |
| 4.3 TOPP家族成员通过不同的调节亚基参与拟南芥的多个生长发育过程 | 第114页 |
| 4.4 真核生物中PP1的生物学功能和作用机制非常保守 | 第114-115页 |
| 4.5 topp4-1是现阶段研究TOPP家族生物学功能的重要材料 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-120页 |
| 在学期间的研究成果 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
