| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 含氮杂环化合物 | 第8-9页 |
| 1.2 吲哚 | 第9-17页 |
| 1.2.1 吲哚概述 | 第9-10页 |
| 1.2.2 常见的吲哚类化合物的合成方法 | 第10-17页 |
| 1.2.2.1 苯胺类底物分子内关环合成吲哚 | 第10-11页 |
| 1.2.2.2 芳基叠氮类底物分子内关环合成吲哚 | 第11-14页 |
| 1.2.2.3 其他类底物分子内关环合成吲哚 | 第14-15页 |
| 1.2.2.4 分子间作用合成吲哚 | 第15-17页 |
| 1.3 本文研究的目的、意义及内容 | 第17-18页 |
| 1.3.1 本文研究的目的与意义 | 第17页 |
| 1.3.2 本文研究的内容 | 第17-18页 |
| 第二章 钯催化吲哚-3-磺酸酯衍生物的合成研究 | 第18-30页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第19页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第19页 |
| 2.2.2.1 原料制备 | 第19页 |
| 2.2.2.2 反应过程 | 第19页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第19-29页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第19-20页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第20-22页 |
| 2.3.3 可能的反应机理 | 第22-23页 |
| 2.3.4 产物结构表征数据 | 第23-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 钯催化一锅法合成吲哚啉-3-酮衍生物的研究 | 第30-55页 |
| 3.1 引言 | 第30-32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-36页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 3.2.2.1 原料制备 | 第32-33页 |
| 3.2.2.2 验证反应 | 第33-34页 |
| 3.2.2.3 实验过程 | 第34页 |
| 3.2.2.4 机理研究实验过程 | 第34-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-54页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第36-37页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第37-40页 |
| 3.3.3 可能的反应机理 | 第40-41页 |
| 3.3.4 扩大反应 | 第41-42页 |
| 3.3.5 原料、中间体及产物结构表征数据 | 第42-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 结论与展望 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 附图 | 第67-122页 |
| 1 第一章化合物3a~3w的核磁共振谱图 | 第67-90页 |
| 2 第三章原料1r,1s及中间体I~X的核磁共振谱图 | 第90-97页 |
| 3 第三章化合物4aa~4aq,4ba~4bn的核磁共振谱图 | 第97-122页 |
