| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-29页 |
| 1.1 金催化简介 | 第8-9页 |
| 1.2 金催化烯炔环化反应概述 | 第9-21页 |
| 1.2.1 1,3-烯炔类化合物的环化反应 | 第9页 |
| 1.2.2 1,4-烯炔类化合物的环化反应 | 第9-11页 |
| 1.2.3 1,5-烯炔类化合物的环化反应 | 第11-13页 |
| 1.2.4 1,6-烯炔类化合物的环化反应 | 第13-15页 |
| 1.2.5 1,7-烯炔类化合物的环化反应 | 第15-17页 |
| 1.2.6 1,n-双炔类化合物的环化反应 | 第17-19页 |
| 1.2.7 含多个炔基和烯基单元化合物的环化反应 | 第19-20页 |
| 1.2.8 烯炔分子间环化反应 | 第20-21页 |
| 1.3 金催化在天然产物的全合成方面的应用 | 第21-26页 |
| 1.4 设计思路 | 第26-29页 |
| 1.4.1 研究目的与意义 | 第26页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第26-29页 |
| 第二章 金催化1-烯-4,9(10)-双炔酯的串联环化反应研究 | 第29-70页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-42页 |
| 2.2.1 仪器 | 第30页 |
| 2.2.2 试剂 | 第30-32页 |
| 2.2.3 1-烯-4,9(10)-双炔酯的合成 | 第32-36页 |
| 2.2.4 金催化1-烯-4,9(10)-双炔酯的环化反应 | 第36-42页 |
| 2.2.4.1 反应条件的优化 | 第36-37页 |
| 2.2.4.2 中间体2-2a的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.4.3 底物拓展 | 第38-40页 |
| 2.2.4.4 产物的应用 | 第40-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-69页 |
| 2.3.1 目标产物2-3a和2-4d的单晶衍射 | 第42-44页 |
| 2.3.2 原料及产物的表征 | 第44-69页 |
| 2.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第三章 3,5-二取代苯酚类化合物的合成研究 | 第70-109页 |
| 3.1 引言 | 第70-74页 |
| 3.1.1 3,5-二取代苯酚类化合物的合成背景介绍 | 第70-74页 |
| 3.2 实验部分 | 第74-88页 |
| 3.2.1 仪器 | 第74页 |
| 3.2.2 试剂 | 第74-76页 |
| 3.2.3 1,4-烯炔酯的合成 | 第76-80页 |
| 3.2.4 金催化1,4-烯炔酯的环化反应 | 第80-86页 |
| 3.2.4.1 反应条件的优化 | 第80-81页 |
| 3.2.4.2 中间体3-2a的合成 | 第81-82页 |
| 3.2.4.3 底物拓展 | 第82-84页 |
| 3.2.4.4 产物3-3a的应用 | 第84-85页 |
| 3.2.4.5 产物3-3q的应用 | 第85-86页 |
| 3.2.5 反应机理的探究 | 第86-88页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第88-109页 |
| 3.3.1 原料及产物的表征 | 第88-108页 |
| 3.3.2 本章小结 | 第108-109页 |
| 第四章 结论与展望 | 第109-110页 |
| 4.1 结论 | 第109页 |
| 4.2 展望 | 第109-110页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-118页 |
| 附录 | 第118-148页 |
