| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| 1.1 介孔炭材料概述 | 第10页 |
| 1.2 介孔炭的发展 | 第10-11页 |
| 1.3 介孔炭材料的合成及机理探讨 | 第11-14页 |
| 1.3.1 硬模板法 | 第11页 |
| 1.3.2 软膜板 | 第11-14页 |
| 1.4 介孔炭材料的控制合成 | 第14-21页 |
| 1.4.1 形貌控制 | 第14-19页 |
| 1.4.2 孔径控制 | 第19页 |
| 1.4.3 粒径和分散性控制 | 第19-20页 |
| 1.4.4 引入杂原子 | 第20-21页 |
| 1.5 介孔炭的应用 | 第21-22页 |
| 1.5.1 生物医药 | 第21页 |
| 1.5.2 染料吸附 | 第21-22页 |
| 1.5.3 电化学 | 第22页 |
| 1.6 论文选题与研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 酸程序性控制合成双介孔炭球 | 第24-47页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 合成DMCN | 第25-27页 |
| 2.2.3 非诺贝特的装载以及其释放过程 | 第27页 |
| 2.2.4 表征 | 第27-28页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第28-46页 |
| 2.3.1 介孔炭纳米球的反应程度观察 | 第28-30页 |
| 2.3.2 盐酸对介孔炭纳米球粒径以及聚集度考察 | 第30-34页 |
| 2.3.3 增强介孔炭纳米球的分散性研究 | 第34-36页 |
| 2.3.4 盐酸浓度与粒径的关系 | 第36-38页 |
| 2.3.5 双介孔炭纳米球的孔径以及热重研究 | 第38-40页 |
| 2.3.6 氮气吸附分析 | 第40-43页 |
| 2.3.7 双介孔炭纳米球的形成机理 | 第43-44页 |
| 2.3.8 双介孔炭纳米球在药物释放方面的应用 | 第44-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 N掺杂大介孔炭球的控制成长及其作为胰岛素载体的应用 | 第47-81页 |
| 3.1 引言 | 第47-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 3.2.1 试剂 | 第49页 |
| 3.2.2 合成大孔NMCNs | 第49-50页 |
| 3.2.3 合成中空氮掺杂介孔炭(HNMCS) | 第50页 |
| 3.2.4 合成介孔二氧化硅纳米球(MSNs) | 第50页 |
| 3.2.5 NMCNs的细胞毒性测试 | 第50-51页 |
| 3.2.6 细胞吸附检测 | 第51页 |
| 3.2.7 直接口服NMCNs/胰岛素的降血糖效果研究 | 第51-52页 |
| 3.2.8 表征 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-80页 |
| 3.3.1 表面粗糙度的调节 | 第52-57页 |
| 3.3.2 粒径大小的调节 | 第57-59页 |
| 3.3.3 初始反应温度对孔径的影响 | 第59-63页 |
| 3.3.4 氮气吸附研究 | 第63-70页 |
| 3.3.5 合成中空氮掺杂介孔炭球 | 第70-74页 |
| 3.3.6 氮掺杂介孔炭的成分分析 | 第74-75页 |
| 3.3.7 氮掺杂介孔炭和中空氮掺杂介孔炭的形成机理 | 第75-76页 |
| 3.3.8 细胞毒性和细胞吸附能力研究 | 第76-78页 |
| 3.3.9 氮掺杂介孔炭/胰岛素给药系统的降血糖效果 | 第78-80页 |
| 3.4 小结 | 第80-81页 |
| 第四章 全文总结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 缩略词 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读学位期间已发表论文 | 第93页 |
