| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-29页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 JAK激酶家族简介 | 第12-22页 |
| 1.2.1 蛋白结构和作用机制 | 第12-15页 |
| 1.2.2 JAK3抑制剂研究简况 | 第15-22页 |
| 1.3 计算机辅助药物设计 | 第22-27页 |
| 1.3.1 计算机辅助药物设计 | 第22-24页 |
| 1.3.2 定量构效关系方法 | 第24-25页 |
| 1.3.3 分子对接方法 | 第25-26页 |
| 1.3.4 分子动力学模拟方法 | 第26-27页 |
| 1.4 选题意义 | 第27-29页 |
| 第二章 嘧啶类JAK3抑制剂的分子对接和分子动力学研究 | 第29-49页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-39页 |
| 2.2.1 研究体系 | 第30-36页 |
| 2.2.2 分子对接 | 第36-37页 |
| 2.2.3 分子动力学模拟 | 第37-38页 |
| 2.2.4 结合自由能计算 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 2.3.1 分子对接结果分析 | 第39-42页 |
| 2.3.2 分子动力学模拟分析 | 第42-45页 |
| 2.3.3 结合自由能分析 | 第45-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 嘧啶类JAK3抑制剂的3D-QSAR研究 | 第49-62页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 实验方法 | 第49-53页 |
| 3.2.1 研究体系 | 第49页 |
| 3.2.2 数据集 | 第49-50页 |
| 3.2.3 分子叠加 | 第50-51页 |
| 3.2.4 模型的构建 | 第51-52页 |
| 3.2.5 PLS分析与3D-QSAR模型的验证 | 第52-53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
| 3.3.1 CoMFA和CoMSIA模型统计结果分析 | 第53-54页 |
| 3.3.2 CoMFA模型等势图分析 | 第54-55页 |
| 3.3.3 CoMSIA模型等势图分析 | 第55-57页 |
| 3.3.4 分子设计 | 第57-59页 |
| 3.3.5 ADMET预测 | 第59-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 总结与展望 | 第62-64页 |
| 4.1 结论 | 第62页 |
| 4.2 展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |