| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 铂类抗癌药物及其发展概况 | 第11-16页 |
| 1.2.1 经典顺铂类化疗药 | 第11-12页 |
| 1.2.2 非经典铂类配合物 | 第12-14页 |
| 1.2.3 单功能铂配合物的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 氮杂环卡宾金属配合物在药物中的应用 | 第16-18页 |
| 1.4 本论文的设计思路及主要工作 | 第18-20页 |
| 第二章 以N-丁基-(N′-2-吡啶)咪唑为卡宾配体的五个配合物的合成、结构表征及抗肿瘤活性研究 | 第20-38页 |
| 2.1 前言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-27页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2.3 配合物的合成 | 第22-24页 |
| 2.2.4 细胞系及培养情况 | 第24页 |
| 2.2.5 亲水亲脂系数 | 第24-25页 |
| 2.2.6 配合物对溴化乙锭(EB)-DNA复合物竞争结合 | 第25页 |
| 2.2.7 ICP-MS实验 | 第25页 |
| 2.2.8 细胞毒性实验 | 第25-26页 |
| 2.2.9 CD光谱测定 | 第26页 |
| 2.2.10 细胞定位研究 | 第26页 |
| 2.2.11 细胞周期分析 | 第26页 |
| 2.2.12 Caspase-3/7酶活性检测 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-37页 |
| 2.3.1 配合物1-5的合成与表征 | 第27-29页 |
| 2.3.2 配合物的光物理性质 | 第29-31页 |
| 2.3.3 配合物的体外细胞毒性 | 第31-32页 |
| 2.3.4 配合物的亲脂性及细胞摄取能力 | 第32-33页 |
| 2.3.5 配合物对溴化乙锭(EB)-DNA复合物竞争结合实验 | 第33-34页 |
| 2.3.6 配合物与CT-DNA相互作用的CD光谱 | 第34-35页 |
| 2.3.7 配合物在细胞内定位与分布 | 第35页 |
| 2.3.8 细胞周期阻滞 | 第35-36页 |
| 2.3.9 Caspase-3/7酶活性检测 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 以N-甲基-(N′-2-吡啶或苯基硫醚)咪唑为配体的几个配合物的合成、结构表征及抗肿瘤活性研究 | 第38-46页 |
| 3.1 前言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 配合物合成 | 第39-40页 |
| 3.2.3 细胞系及培养情况 | 第40-41页 |
| 3.2.4 细胞毒性实验 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 3.3.1 配合物6-11的合成与表征 | 第41-43页 |
| 3.3.2 配合物的光物理性质 | 第43-44页 |
| 3.3.3 配合物的体外细胞毒性 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 总结与展望 | 第46-47页 |
| 4.1 结论 | 第46页 |
| 4.2 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 论文中涉及的配体和金属配合物质谱及核磁图 | 第53-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
