光诱导的碳碳双键官能团化研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 有机光化学简介 | 第13-18页 |
| 1.1.1 紫外光诱导有机反应 | 第14-15页 |
| 1.1.2 可见光诱导有机反应 | 第15-18页 |
| 1.2 吲哚酮类化合物合成与发展 | 第18-27页 |
| 1.2.1 三氟甲基取代吲哚酮合成 | 第20-21页 |
| 1.2.2 硝基取代吲哚酮合成 | 第21-22页 |
| 1.2.3 氰基取代吲哚酮合成 | 第22-23页 |
| 1.2.4 卤素取代吲哚酮合成 | 第23-24页 |
| 1.2.5 苯酰基取代吲哚酮合成 | 第24-25页 |
| 1.2.6 磷基取代吲哚酮合成 | 第25页 |
| 1.2.7 磺酰基取代吲哚酮合成 | 第25-26页 |
| 1.2.8 叠氮取代吲哚酮合成 | 第26-27页 |
| 1.3 光诱导烯烃加成反应 | 第27-33页 |
| 1.3.1 紫外光诱导烯烃环化反应 | 第28-29页 |
| 1.3.2 可见光诱导烯烃环化反应 | 第29-33页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第33-35页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第35-42页 |
| 2.1 实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.2 实验器材 | 第36页 |
| 2.3 表征方法 | 第36-39页 |
| 2.3.1 核磁共振谱图 | 第36-38页 |
| 2.3.2 气质联用与高分辨质谱 | 第38-39页 |
| 2.4 可见光催化剂合成 | 第39-42页 |
| 第3章 紫外光诱导苯甲酰基化反应 | 第42-73页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 紫外光诱导烯烃苯甲酰基化光反应研究 | 第43-51页 |
| 3.2.1 光反应条件优化 | 第43-44页 |
| 3.2.2 反应底物拓展研究 | 第44-47页 |
| 3.2.3 1 ,4-苯基迁移反应研究 | 第47-48页 |
| 3.2.4 2 -羟基烯醇反应研究 | 第48-49页 |
| 3.2.5 同位素效应研究 | 第49-50页 |
| 3.2.6 反应机理研究 | 第50-51页 |
| 3.3 化合物的合成与表征 | 第51-72页 |
| 3.3.1 反应底物合成和表征 | 第51-67页 |
| 3.3.2 光照产物合成和表征 | 第67-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第4章 可见光诱导活泼烯烃三氟甲基化反应 | 第73-94页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 可见光诱导活泼烯烃三氟甲基化反应研究 | 第74-80页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第74-76页 |
| 4.2.2 反应底物拓展研究 | 第76页 |
| 4.2.3 1 ,4-芳基迁移反应研究 | 第76-78页 |
| 4.2.4 异喹啉酮合成 | 第78-79页 |
| 4.2.5 反应机理研究 | 第79-80页 |
| 4.3 化合物合成与表征 | 第80-93页 |
| 4.3.1 反应底物合成和表征 | 第80-86页 |
| 4.3.2 光照产物合成和表征 | 第86-93页 |
| 4.4 本章小节 | 第93-94页 |
| 第5章 可见光诱导烯烃环加成反应 | 第94-116页 |
| 5.1 引言 | 第94-95页 |
| 5.2 可见光诱导烯烃与硝酮环加成反应 | 第95-105页 |
| 5.2.1 光反应条件优化 | 第95-96页 |
| 5.2.2 反应底物拓展研究 | 第96-99页 |
| 5.2.3 二吲哚甲烷化合物合成研究 | 第99-101页 |
| 5.2.4 恶唑烷产物转化实验 | 第101-102页 |
| 5.2.5 对比实验 | 第102-103页 |
| 5.2.6 量子效率与荧光淬灭实验 | 第103-104页 |
| 5.2.7 反应机理研究 | 第104-105页 |
| 5.3 化合物合成与表征 | 第105-115页 |
| 5.3.1 反应底物合成和表征 | 第105-110页 |
| 5.3.2 光照产物合成和表征 | 第110-115页 |
| 5.4 本章小结 | 第115-116页 |
| 结论 | 第116-119页 |
| 创新点 | 第117页 |
| 研究展望 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-129页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第129-145页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 个人简历 | 第148页 |
