摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第一章 绪论 | 第11-28页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 不同组合模式的混合模式色谱 | 第12-17页 |
1.2.1 离子交换/反相模式(IEC/RPLC) | 第12-14页 |
1.2.2 亲水/离子交换模式(HILIC/IEC) | 第14-15页 |
1.2.3 亲水/反相模式(HILIC/RPLC) | 第15页 |
1.2.4 体积排阻/离子交换(SEC/IEC) | 第15页 |
1.2.5 离子交换/疏水模式(IEC/HIC) | 第15-17页 |
1.3 二维液相色谱技术 | 第17-19页 |
1.4 计量置换保留理论 | 第19-20页 |
1.5 本论文的研究意义和研究工作 | 第20-21页 |
参考文献 | 第21-28页 |
第二章 IEC/HIC双功能分离介质保留机理及吸附性能的研究 | 第28-55页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 理论部分 | 第29页 |
2.2.1 吸附等温式 | 第29页 |
2.3 实验部分 | 第29-33页 |
2.3.1 仪器 | 第29-30页 |
2.3.2 试剂 | 第30-31页 |
2.3.3 突破曲线的测定 | 第31-32页 |
2.3.4 静态吸附量的测定 | 第32页 |
2.3.5 容量因子的测定方法 | 第32页 |
2.3.6 流动相中水浓度[H_2O]的计算 | 第32-33页 |
2.3.7 色谱条件 | 第33页 |
2.4 结果与讨论 | 第33-52页 |
2.4.1 两种双功能分离介质对标准蛋白质的分离 | 第33-35页 |
2.4.2 SAX/HIC双功能分离介质保留机理的研究 | 第35-38页 |
2.4.3 SCX/HIC双功能分离介质保留机理的研究 | 第38-41页 |
2.4.4 吸附等温线的测定 | 第41-47页 |
2.4.5 静态吸附量与时间的关系 | 第47-48页 |
2.4.6 盐浓度对吸附平衡的影响 | 第48-52页 |
2.5 本章小结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
第三章 不同配基对双功能分离介质对蛋白质保留的影响 | 第55-72页 |
3.1 引言 | 第55页 |
3.2 实验部分 | 第55-57页 |
3.2.1 仪器 | 第55-56页 |
3.2.2 试剂 | 第56页 |
3.2.3 SAX/HIC双功能色谱分离介质的制备 | 第56-57页 |
3.2.4 色谱柱填充及色谱条件 | 第57页 |
3.2.5 蛋白质质量及活性回收率的测定 | 第57页 |
3.2.6 容量因子的测定 | 第57页 |
3.3 结果与讨论 | 第57-69页 |
3.3.1 配基疏水性对双功能分离介质分离蛋白质的影响 | 第57-61页 |
3.3.2 pH值对蛋白分离的影响 | 第61-63页 |
3.3.3 配基疏水性对蛋白质质量回收率的影响 | 第63-64页 |
3.3.4 配基疏水性对活性回收率的影响 | 第64-66页 |
3.3.5 不同配基双功能分离介质的保留机理研究 | 第66-68页 |
3.3.6 计量置换理论logI和Z的计算 | 第68-69页 |
3.4 本章小结 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
第四章 单柱二维液相色谱对鸡蛋清和牛奶中蛋白的分离纯化 | 第72-86页 |
4.1 引言 | 第72页 |
4.2 实验部分 | 第72-74页 |
4.2.1 仪器 | 第72-73页 |
4.2.2 试剂 | 第73页 |
4.2.3 色谱条件 | 第73页 |
4.2.4 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第73-74页 |
4.2.5 鸡蛋清和鲜牛奶的预处理 | 第74页 |
4.3 结果与讨论 | 第74-83页 |
4.3.1 丁基为疏水配基的双功能分离介质对鸡蛋清中活性蛋白质的分离 | 第74-76页 |
4.3.2 甲基为疏水配基的双功能分离介质对鸡蛋清中活性蛋白质的分离 | 第76-78页 |
4.3.3 十四烷基为疏水配基的双功能分离介质对鸡蛋清中活性蛋白质的分离 | 第78-80页 |
4.3.4 在线单柱二维液相色谱对蛋清中活性蛋白的分离 | 第80-81页 |
4.3.5 双功能分离介质在SAX模式下对牛奶中乳清蛋白的分离 | 第81-82页 |
4.3.6 双功能分离介质在HIC模式下对牛奶中乳清蛋白的分离 | 第82-83页 |
4.4 本章小结 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-86页 |
硕士期间取得的研究成果 | 第86-87页 |
致谢 | 第87页 |