| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第11-24页 |
| 第一章 玉米赤霉烯酮研究进展 | 第11-24页 |
| 1.1 玉米赤霉烯酮性质 | 第11-12页 |
| 1.2 玉米赤霉烯酮吸收、分布及代谢 | 第12-13页 |
| 1.3 玉米赤霉烯酮毒性 | 第13-16页 |
| 1.3.1 慢性毒性 | 第13-14页 |
| 1.3.2 血液毒性 | 第14页 |
| 1.3.3 肝肾毒性 | 第14页 |
| 1.3.4 致癌性 | 第14页 |
| 1.3.5 基因毒性 | 第14-15页 |
| 1.3.6 生殖发育毒性 | 第15-16页 |
| 1.3.7 免疫毒性 | 第16页 |
| 1.3.8 内分泌毒性 | 第16页 |
| 1.3.9 细胞毒性 | 第16页 |
| 1.4 玉米赤霉烯酮致病机制 | 第16-19页 |
| 1.4.1 雌激素受体介导途径 | 第16-17页 |
| 1.4.2 氧化损害途径 | 第17页 |
| 1.4.3 线粒体及 Caspase 介导途径 | 第17-18页 |
| 1.4.4 Ca~(2+)介导的途径 | 第18页 |
| 1.4.5 DNA 损伤途径 | 第18页 |
| 1.4.6 TLR4 介导的炎性反应途径 | 第18-19页 |
| 1.4.7 干扰雄激素代谢途径 | 第19页 |
| 1.5 玉米赤霉烯酮检测方法 | 第19-20页 |
| 1.6 玉米赤霉烯酮降解与脱毒技术 | 第20-22页 |
| 1.6.1 降解机制 | 第20页 |
| 1.6.2 脱毒技术 | 第20-22页 |
| 1.7 玉米赤霉烯酮各国污染情况 | 第22-23页 |
| 1.8 ZEA 的风险评估 | 第23-24页 |
| 试验研究 | 第24-45页 |
| 第二章 玉米赤霉烯酮对大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的研究 | 第24-36页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 试验动物处理及取材固定 | 第25页 |
| 2.2.2 HE 切片制作与观察 | 第25页 |
| 2.2.3 透射电镜观察 | 第25页 |
| 2.2.4 免疫组织化学染色 | 第25-26页 |
| 2.2.5 图像采集分析与数据处理 | 第26页 |
| 2.3 结果 | 第26-33页 |
| 2.3.1 大鼠卵巢剖检变化 | 第26页 |
| 2.3.2 大鼠卵巢病理组织观察 | 第26-27页 |
| 2.3.3 大鼠卵巢颗粒细胞透射电镜观察 | 第27-28页 |
| 2.3.4 Fas、FasL、FADD、Caspase-10 在大鼠卵巢颗粒细胞中的表达 | 第28-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 玉米赤霉烯酮致猪卵巢颗粒细胞凋亡信号通路研究 | 第36-45页 |
| 3.1 试验材料 | 第36-37页 |
| 3.1.1 样品与试剂 | 第36页 |
| 3.1.2 主要溶液的配制 | 第36页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第36-37页 |
| 3.2 方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 猪卵巢颗粒细胞分离与鉴定 | 第37页 |
| 3.2.2 MTT 法检测卵巢颗粒细胞生长抑制率 | 第37页 |
| 3.2.3 免疫荧光检测细胞增殖率 | 第37页 |
| 3.2.4 蛋白样品的制备 | 第37页 |
| 3.2.5 Western-blot 检测 Fas、FasL、FADD、Caspase-10 的表达 | 第37-38页 |
| 3.2.6 数据处理与统计学分析 | 第38页 |
| 3.3 结果 | 第38-42页 |
| 3.3.1 猪卵巢颗粒细胞形态学观察 | 第38-39页 |
| 3.3.2 ZEA 对猪卵巢颗粒细胞生长抑制作用 | 第39页 |
| 3.3.3 ZEA 对猪卵巢颗粒细胞增殖的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.4 Fas、FasL、FADD、Caspase-10 在猪卵巢颗粒细胞中的表达结果 | 第41-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-44页 |
| 3.5 小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
