| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| 1 DNA 的结构 | 第12-13页 |
| 2 DNA 生物传感器的研究 | 第13-14页 |
| ·生物传感器 | 第13页 |
| ·DNA 生物传感器 | 第13-14页 |
| ·纳米粒子在DNA 生物传感器中的应用 | 第14页 |
| 3 核酸适体 | 第14-15页 |
| ·核酸适体的特点 | 第14-15页 |
| ·核酸适体的筛选 | 第15页 |
| ·核酸适体生物传感器 | 第15页 |
| 4 化学发光生物传感器的研究 | 第15-20页 |
| ·化学发光分析基本原理及特点 | 第16-17页 |
| ·化学发光生物传感器的分类 | 第17页 |
| ·化学发光生物传感器的特点 | 第17-18页 |
| ·化学发光生物传感器的研究现状及前景展望 | 第18-20页 |
| 5 逻辑门 | 第20页 |
| 6 DNA 分子机器的研究 | 第20-21页 |
| ·基于适体的分子机器 | 第21页 |
| ·分子机器的荧光检测 | 第21页 |
| 7 电致化学发光 | 第21-22页 |
| 8 本论文的研究目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 基于凝血酶和硫代三聚氰酸-金纳米粒子网状结构双重放大作用的 DNA 化学发光生物传感器 | 第24-40页 |
| 1 引言 | 第24-25页 |
| 2 实验部分 | 第25-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·水溶性PbS 纳米粒子的制备及修饰 | 第26页 |
| ·Au 纳米粒子的制备及凝血酶适体II (S_5)修饰 | 第26-27页 |
| ·捕获探针在磁珠上的固定 | 第27页 |
| ·杂交法制备目标产物及其信号的放大 | 第27页 |
| ·化学发光检测 | 第27-28页 |
| ·发光检测的条件选择 | 第28-29页 |
| ·Au3+催化Luminuol 化学发光反应体系最佳条件的选择 | 第28页 |
| ·Au3+催化Luminuol 化学发光谱图的测定 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-39页 |
| ·构建夹心式结构和信号放大的原理 | 第29-30页 |
| ·制备的金及硫化铅纳米粒子的特性 | 第30-31页 |
| ·Luminol-Au3+体系化学发光最佳条件的选择 | 第31-33页 |
| ·加样顺序对Luminol-Au3+体系化学发光强度的影响 | 第31-32页 |
| ·Luminol 浓度对Luminol-Au3+体系化学发光强度的影响 | 第32页 |
| ·Luminol 标液的pH 值对Luminol-Au3+体系化学发光强度的影响 | 第32-33页 |
| ·Au 纳米粒子的最适粒径的选择 | 第33页 |
| ·靶DNA(52)的选择 | 第33-37页 |
| ·靶DNA(52)的浓度与化学发光强度之间的线性关系 | 第34-36页 |
| ·加入不同的靶DNA 发光信号的对照 | 第36-37页 |
| ·TCA 浓度对化学发光检测的影响 | 第37-38页 |
| ·DNA 生物传感器的重现性 | 第38-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 以蛋白质和小分子作为激发物的双功能 DNA 分子机器的研究 | 第40-56页 |
| 1 引言 | 第40-41页 |
| 2 实验部分 | 第41-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·凝血酶和ATP 竞争得到输入DNA 序列 | 第42-43页 |
| ·分子机器的构建和操控 | 第43页 |
| ·分子机器的荧光检测 | 第43页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第43页 |
| 3 结果与讨论 | 第43-55页 |
| ·双功能分子机器的设计原理 | 第43-45页 |
| ·处于关闭和打开状态的分子机器的荧光特性 | 第45-46页 |
| ·分子机器与ssDNA(E 和F)的荧光特性比较 | 第46-47页 |
| ·激活剂的量对分子机器荧光强度的影响 | 第47-48页 |
| ·分子机器激发波的选择 | 第48-50页 |
| ·分子机器的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第50-52页 |
| ·分子机器的重复操作 | 第52-53页 |
| ·体系中激活剂的选择性 | 第53-54页 |
| ·DNA 逻辑门操作的构建 | 第54-55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 以单磷酸腺苷和腺苷脱氨酶为激发物的电致化学发光逻辑门的研究 | 第56-69页 |
| 1 引言 | 第56页 |
| 2 实验部分 | 第56-60页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-60页 |
| ·Ru(bpy)2(dcbpy)NHS 的制备 | 第57-58页 |
| ·Ru(bpy)2(dcbpy)-ssDNA 的制备 | 第58-59页 |
| ·二茂铁标记ssDNA(S_3) | 第59页 |
| ·玻碳电极的预处理 | 第59页 |
| ·多壁碳纳米管的处理及多壁碳纳米管修饰电极的制备 | 第59页 |
| ·多壁碳纳米管修饰电极表面ssDNA 的固定 | 第59-60页 |
| ·电致化学发光检测 | 第60页 |
| 3 结果与讨论 | 第60-68页 |
| ·实验原理 | 第60-61页 |
| ·缓冲溶液对多壁碳纳米管修饰电极电致发光检测的影响 | 第61-62页 |
| ·pH 值对多壁碳纳米管修饰电极的影响 | 第62页 |
| ·AMP 的量对电致化学发光强度的影响 | 第62页 |
| ·多壁碳纳米管修饰电极的选择性 | 第62-63页 |
| ·ssDNA 固定时间对电致发光的影响 | 第63-64页 |
| ·电致化学发光(ECL)谱图比较 | 第64-66页 |
| ·逻辑门操作的构建 | 第66-67页 |
| ·逻辑门操作的重复性 | 第67-68页 |
| 4 小结 | 第68-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录:攻读硕士学位期间已发表和待发表的学术论文目录 | 第80-81页 |
