| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 分子印迹的起源与概况 | 第10页 |
| 1.2 分子印迹技术 | 第10-13页 |
| 1.2.1 分子印迹基本原理和方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 分子印迹技术分类 | 第11-12页 |
| 1.2.3 常用制备方法 | 第12-13页 |
| 1.3 分子印迹聚合物的影响因素 | 第13-15页 |
| 1.3.1 模板分子 | 第13-14页 |
| 1.3.2 溶剂 | 第14页 |
| 1.3.3 功能单体 | 第14-15页 |
| 1.3.4 模板分子-功能单体的比例 | 第15页 |
| 1.3.5 交联剂 | 第15页 |
| 1.4 分子印迹聚合物的表征 | 第15-17页 |
| 1.4.1 高效液相色谱(HPLC)法 | 第16页 |
| 1.4.2 光谱学表征 | 第16页 |
| 1.4.3 形态的表征 | 第16页 |
| 1.4.4 吸附性能的测试 | 第16-17页 |
| 1.5 分子印迹聚合物的应用 | 第17-18页 |
| 1.5.1 化学仿生传感器 | 第17页 |
| 1.5.2 膜技术 | 第17页 |
| 1.5.3 固相萃取 | 第17-18页 |
| 1.5.4 色谱分离 | 第18页 |
| 1.5.5 药物手性拆分及控制释放 | 第18页 |
| 1.6 样品前处理技术的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.6.1 固相萃取 | 第18-19页 |
| 1.6.2 搅拌棒吸附萃取 | 第19页 |
| 1.6.3 固相微萃取 | 第19页 |
| 1.6.4 分子印迹固相萃取技术 | 第19页 |
| 1.7 课题研究意义及内容 | 第19-21页 |
| 2 实验部分 | 第21-25页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.1 仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂 | 第21-22页 |
| 2.2 悬浮聚合法制备加替沙星印迹聚合物 | 第22-23页 |
| 2.2.1 聚合物的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 结合特性的研究 | 第23页 |
| 2.3 沉淀聚合法制备加替沙星分子印迹聚合物 | 第23-24页 |
| 2.3.1 制备条件的优化 | 第23页 |
| 2.3.2 聚合物性能研究 | 第23-24页 |
| 2.4 MISPE 的应用分析 | 第24-25页 |
| 2.4.1 MISPE 制备及条件优化 | 第24页 |
| 2.4.2 高效液相色谱分析条件 | 第24页 |
| 2.4.3 实际样品的分析 | 第24-25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-36页 |
| 3.1 悬浮聚合法制备加替沙星分子印迹聚合物及性能表征 | 第25-27页 |
| 3.1.1 聚合物吸附性能评价 | 第25-27页 |
| 3.1.2 小结 | 第27页 |
| 3.2 沉淀聚合制备加替沙星分子印迹聚合物及其性能研究 | 第27-36页 |
| 3.2.1 制备条件的选择 | 第27-32页 |
| 3.2.2 聚合物的吸附性能研究 | 第32-33页 |
| 3.2.3 固相萃取应用及条件的选择 | 第33-34页 |
| 3.2.4 MISPE 对结构类似物的回收率测定 | 第34页 |
| 3.2.5 MISPE 与 C18 柱的比较 | 第34页 |
| 3.2.6 实际样品中加替沙星的检测 | 第34-35页 |
| 3.2.7 小结 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |