| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 鬼臼毒素类木脂素的仿生合成 | 第10-11页 |
| 1.2 双并四氢呋喃类木脂素的仿生合成 | 第11-13页 |
| 1.3 苯并杂氧蒽酮类木脂素的仿生合成 | 第13-16页 |
| 1.4 苯并杂氧萘类木脂素的仿生合成 | 第16-20页 |
| 2 区域及立体选择性苯丙素的氧化偶联反应研究 | 第20-48页 |
| 2.1 氧化偶联反应概述 | 第21-23页 |
| 2.1.1 以醇为底物氧化偶联 | 第21-22页 |
| 2.1.2 以酯为底物氧化偶联 | 第22页 |
| 2.1.3 以酰胺为底物氧化偶联 | 第22-23页 |
| 2.2 氧化偶联反应机理 | 第23-25页 |
| 2.3 合成策略及合成路线的确定 | 第25-31页 |
| 2.3.1 区域选择性控制 | 第26-28页 |
| 2.3.2 立体构型的控制 | 第28-31页 |
| 2.4 实验部分 | 第31-40页 |
| 2.4.1 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为手性辅助剂 | 第31-36页 |
| 2.4.2 α-甲基苄胺为手性辅助剂 | 第36-40页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第40-47页 |
| 2.5.1 叔丁基位置保护基的脱除 | 第40页 |
| 2.5.2 手性辅助集团的脱除 | 第40-41页 |
| 2.5.3 研究难点 | 第41-47页 |
| 2.6 小结 | 第47-48页 |
| 3. 8-8-aryl-diFA 的不对称合成研究 | 第48-58页 |
| 3.1 概述 | 第48-51页 |
| 3.1.1 HRP-H_2O_2体系 | 第48页 |
| 3.1.2 FeCl_3-O_2体系 | 第48-49页 |
| 3.1.3 FeCl_3体系 | 第49页 |
| 3.1.4 K_3Fe(CN)_6-NaCO_3体系 | 第49-50页 |
| 3.1.5 光化学条件 | 第50-51页 |
| 3.2 合成路线的确定 | 第51-54页 |
| 3.3 实验部分 | 第54-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 谱图 | 第64-73页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第73页 |