| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1. 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 室内主要空气污染物—甲醛 | 第12-14页 |
| 1.1.1 甲醛的性质 | 第12-13页 |
| 1.1.2 甲醛的来源 | 第13页 |
| 1.1.3 甲醛的污染 | 第13-14页 |
| 1.2 甲醛的毒性研究 | 第14-17页 |
| 1.2.1 甲醛的神经毒性 | 第14-15页 |
| 1.2.2 甲醛的生殖毒性 | 第15页 |
| 1.2.3 甲醛的遗传毒性 | 第15-16页 |
| 1.2.4 甲醛的免疫毒性 | 第16-17页 |
| 1.2.5 甲醛与氧化损伤 | 第17页 |
| 1.3 甲醛与白血病 | 第17-20页 |
| 1.3.1 白血病 | 第17-18页 |
| 1.3.2 甲醛与白血病相关性的研究 | 第18-20页 |
| 1.4 立项依据 | 第20-23页 |
| 1.4.1 转录因子对造血调控具有重要作用 | 第20-21页 |
| 1.4.2 骨髓组织是白血病发生的靶器官 | 第21-23页 |
| 2. 材料和方法 | 第23-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第23页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.3 主要实验试剂及试剂盒 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要实验试剂的配制方法 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-34页 |
| 2.2.1 甲醛暴露装置 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验设计流程 | 第26-27页 |
| 2.2.3 小鼠骨髓RNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.4 相关转录因子的反转录PCR | 第28页 |
| 2.2.5 血液全血细胞计数 | 第28-29页 |
| 2.2.6 骨髓组织病理学检测 | 第29-30页 |
| 2.2.7 骨髓组织活性氧自由基(ROS)的检测 | 第30页 |
| 2.2.8 骨髓组织谷胱甘肽(GSH)含量的检测 | 第30-31页 |
| 2.2.9 骨髓组织CYPlA1和GSTT1 mRNA表达水平的检测 | 第31页 |
| 2.2.10 骨髓组织中NF-κB在mRNA及蛋白水平的表达 | 第31-32页 |
| 2.2.11 骨髓组织中TNF-α和IL-1β含量的测定 | 第32页 |
| 2.2.12 骨髓组织中Caspase-3活性的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.13 统计学分析 | 第33-34页 |
| 3. 实验结果 | 第34-45页 |
| 3.1 甲醛暴露对小鼠造血转录因子MRNA表达的影响 | 第34-39页 |
| 3.1.1 甲醛暴露对转录因子C/EBPα的影响 | 第34页 |
| 3.1.2 甲醛暴露对转录因子GATA-2的影响 | 第34-35页 |
| 3.1.3 甲醛暴露对转录因子SCL的影响 | 第35页 |
| 3.1.4 甲醛暴露对转录因子C-myb的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.5 甲醛暴露对转录因子GATA-1的影响 | 第36-37页 |
| 3.1.6 甲醛暴露对转录因子NFE-2的影响 | 第37页 |
| 3.1.7 甲醛暴露对转录因子Ikzf5的影响 | 第37-38页 |
| 3.1.8 甲醛暴露对转录因子PAX5的影响 | 第38-39页 |
| 3.2 甲醛暴露对小鼠骨髓组织的毒性效应 | 第39-45页 |
| 3.2.1 甲醛暴露对全血细胞计数的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2 甲醛暴露后小鼠骨髓组织病理学观察结果 | 第40-41页 |
| 3.2.3 甲醛暴露后小鼠骨髓组织氧化应激水平的测定 | 第41-42页 |
| 3.2.4 甲醛暴露后小鼠骨髓组织炎症指标的测定 | 第42-43页 |
| 3.2.5 甲醛暴露对骨髓中Caspase-3活性的影响 | 第43-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-53页 |
| 4.1 甲醛暴露对骨髓中具有造血调控功能的转录因子的表达产生影响 | 第45-47页 |
| 4.2 甲醛暴露对小鼠骨髓组织造成了负面影响 | 第47-53页 |
| 5. 结论与展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录1 英文缩略词表 | 第62-64页 |
| 附录2 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 附件：发表论文 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
