| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第9-28页 |
| 1.1 引入氟代烷基的重要性 | 第9-11页 |
| 1.2 氟代烷基取代化合物的合成挑战及其主要合成策略 | 第11-14页 |
| 1.3 氟代烯醇硅醚的性质及其参与的反应研究 | 第14-25页 |
| 1.4 论文立题 | 第25-28页 |
| 第二章 金催化的重氮与氟代烯醇硅醚的交叉偶联反应 | 第28-55页 |
| 2.1 多取代烯烃的研究价值 | 第28-29页 |
| 2.2 重氮参与的交叉偶联反应构建多取代烯烃的研究进展 | 第29-35页 |
| 2.3 课题设计 | 第35-38页 |
| 2.4 重氮与氟代烯醇硅醚的交叉偶联反应研究 | 第38-51页 |
| 2.5 机理研究 | 第51-54页 |
| 2.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 氟代烯醇硅醚与酮的Mukaiyama-aldol反应 | 第55-81页 |
| 3.1 β-叔醇-α-氟代酮的合成研究进展 | 第55-62页 |
| 3.2 课题设计 | 第62-64页 |
| 3.3 甲醇促进的氟代烯醇硅醚与色胺酮的Mukaiyama-aldol反应研究 | 第64-69页 |
| 3.4 Lewis酸催化的二氟烯醇硅醚与简单酮的Mukaiyama-aldol反应研究 | 第69-76页 |
| 3.5 二氟烯醇硅醚与简单酮的不对称Mukaiyama-aldol反应研究 | 第76-80页 |
| 3.6 本章小结 | 第80-81页 |
| 第四章 全文总结 | 第81-83页 |
| 第五章 实验部分 | 第83-157页 |
| 参考文献 | 第157-165页 |
| 附录 | 第165-172页 |
| 作者简历及研究生期间发表成果 | 第172-174页 |
| 致谢 | 第174页 |
