| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第11-27页 |
| 1 农药及昆虫生长调节剂类杀虫剂发展概况 | 第11-12页 |
| 2 噻嗪酮的理化性质及作用机理 | 第12-13页 |
| 3 噻嗪酮在国内外的发展及登记情况 | 第13页 |
| 4 各国针对噻嗪酮的MRLs | 第13页 |
| 5 噻嗪酮在国内外残留分析研究进展 | 第13-15页 |
| 6 农药残留分析方法发展概况 | 第15-21页 |
| 6.1 传统样品的前处理技术 | 第15-16页 |
| 6.1.1 提取 | 第15页 |
| 6.1.2 净化 | 第15-16页 |
| 6.1.3 浓缩 | 第16页 |
| 6.2 样品前处理新技术介绍 | 第16-21页 |
| 6.2.1 固相萃取技术 | 第17页 |
| 6.2.2 固相微萃取技术 | 第17页 |
| 6.2.3 搅动棒吸附萃取 | 第17-18页 |
| 6.2.4 超临界流体萃取技术 | 第18页 |
| 6.2.5 基质固相分散萃取技术 | 第18-19页 |
| 6.2.6 加速溶剂萃取 | 第19页 |
| 6.2.7 凝胶渗透色谱技术 | 第19-20页 |
| 6.2.8 免疫亲和色谱技术 | 第20页 |
| 6.2.9 微波辅助萃取技术 | 第20页 |
| 6.2.10 膜萃取 | 第20页 |
| 6.2.11 化学衍生化技术 | 第20页 |
| 6.2.12 分子印迹合成受体技术 | 第20-21页 |
| 6.2.13 微量化学法 | 第21页 |
| 6.2.14 自动化核酸提纯系统 | 第21页 |
| 7 农药残留检测方法介绍 | 第21-24页 |
| 7.1 气相色谱法 | 第21页 |
| 7.2 高效液相色谱法 | 第21-22页 |
| 7.3 气相色谱-质谱联用技术 | 第22页 |
| 7.4 液相色谱-质谱联用技术 | 第22页 |
| 7.5 离子色谱法 | 第22页 |
| 7.6 免疫分析法 | 第22-23页 |
| 7.7 直接光谱分析技术 | 第23页 |
| 7.8 超临界流体色谱法 | 第23页 |
| 7.9 毛细管区带电泳 | 第23-24页 |
| 7.10 生物传感器 | 第24页 |
| 7.11 薄层色谱法 | 第24页 |
| 7.12 实验室机器人 | 第24页 |
| 8 农药残留与食品安全绿色壁垒 | 第24-25页 |
| 9 本课题的主要研究内容及目标 | 第25-27页 |
| 9.1 研究内容 | 第25-26页 |
| 9.2 研究目标 | 第26-27页 |
| 第二章 噻嗪酮在柑桔及土壤中的残留分析方法 | 第27-51页 |
| 1 引言 | 第27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-31页 |
| 2.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 2.1.3 农药标准品 | 第28页 |
| 2.1.4 标准溶液的配制 | 第28页 |
| 2.2 方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 样品前处理 | 第28-29页 |
| 2.2.2 气相色谱检测条件 | 第29-31页 |
| 2.2.3 定性定量计算方法 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-49页 |
| 3.1 噻嗪酮残留检测色谱条件及前处理条件的确定及优化 | 第31-37页 |
| 3.1.1 检测器的确定 | 第31-32页 |
| 3.1.2 色谱条件的确定 | 第32页 |
| 3.1.3 提取试剂的确定 | 第32-33页 |
| 3.1.4 土壤样品处理条件选择 | 第33-36页 |
| 3.1.5 甲醇与二氯甲烷定容 | 第36-37页 |
| 3.2 试验方法的验证 | 第37-40页 |
| 3.2.1 方法的线性范围 | 第37-38页 |
| 3.2.2 方法的检测限 | 第38页 |
| 3.2.3 方法的准确度 | 第38-39页 |
| 3.2.4 方法的精确度 | 第39-40页 |
| 3.2.5 方法的重复性和重现性 | 第40页 |
| 3.3 色谱图 | 第40-49页 |
| 3.3.1 ECD对应图谱 | 第40-42页 |
| 3.3.2 PFPD-S对应图谱 | 第42-49页 |
| 4 结论与讨论 | 第49-51页 |
| 4.1 色谱条件及前处理条件的确定及优化 | 第49页 |
| 4.2 方法的线性范围 | 第49页 |
| 4.3 方法的检测限 | 第49页 |
| 4.4 方法的准确度与精确度 | 第49-50页 |
| 4.5 方法的重复性与重现性 | 第50页 |
| 4.6 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 噻嗪酮在柑桔果皮、果肉、整果及土壤中的残留消解动态研究 | 第51-60页 |
| 1 引言 | 第51-52页 |
| 2 材料与方法 | 第52-54页 |
| 2.1 试验材料 | 第52页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第52页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第52页 |
| 2.1.3 供试材料 | 第52页 |
| 2.2 试验方法 | 第52-54页 |
| 2.2.1 田间试验 | 第52-54页 |
| 2.2.2 实验室试验 | 第54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-59页 |
| 3.1 20%噻嗪酮可湿性粉剂在果皮中的残留消解动态分析 | 第55-56页 |
| 3.2 20%噻嗪酮可湿性粉剂在果肉中的残留消解动态分析 | 第56-57页 |
| 3.3 20%噻嗪酮可湿性粉剂在整果中的残留消解动态分析 | 第57-58页 |
| 3.4 20%噻嗪酮可湿性粉剂在土壤中的残留消解动态分析 | 第58-59页 |
| 4 小结与讨论 | 第59-60页 |
| 第四章 噻嗪酮在柑桔果皮、果肉、整果及土壤中的最终残留 | 第60-66页 |
| 1 引言 | 第60页 |
| 2 材料与方法 | 第60-62页 |
| 2.1 实验材料 | 第60页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第60页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第60页 |
| 2.1.3 供试材料 | 第60页 |
| 2.2 实验方法 | 第60-62页 |
| 2.2.1 田间试验 | 第60-62页 |
| 2.2.2 实验室试验 | 第62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-65页 |
| 3.1 20%噻嗪酮可湿性粉剂在柑桔果皮中的最终残留 | 第62-63页 |
| 3.2 20%噻嗪酮可湿性粉剂在柑桔果肉中的最终残留 | 第63页 |
| 3.3 20%噻嗪酮可湿性粉剂在柑桔整果中的最终残留 | 第63-64页 |
| 3.4 20%噻嗪酮可湿性粉剂在土壤中的最终残留 | 第64-65页 |
| 4 小结与讨论 | 第65-66页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第66-68页 |
| 1 总结 | 第66页 |
| 2 讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录：主要缩略语表 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
