| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 矮牵牛概述 | 第9页 |
| 1.1.1 矮牵牛的生物学特性 | 第9页 |
| 1.1.2 矮牵牛的研究意义 | 第9页 |
| 1.2 赤霉素研究进展 | 第9-14页 |
| 1.2.1 赤霉素简介 | 第9页 |
| 1.2.2 赤霉素的生物学功能 | 第9-11页 |
| 1.2.3 赤霉素的合成代谢途径 | 第11-13页 |
| 1.2.4 赤霉素代谢的基因工程 | 第13-14页 |
| 1.3 植物启动子研究进展 | 第14-21页 |
| 1.3.1 植物启动子的结构 | 第14-16页 |
| 1.3.2 植物启动子的类型 | 第16-17页 |
| 1.3.3 植物特异启动子的研究进展 | 第17-21页 |
| 第二章 引言 | 第21-23页 |
| 第三章 AtGA2ox1基因的克隆及植物超表达载体构建 | 第23-33页 |
| 3.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 3.1.2 菌株和载体 | 第23页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第23页 |
| 3.1.4 主要设备 | 第23-24页 |
| 3.1.5 常用溶液配制 | 第24页 |
| 3.2 实验方法及操作过程 | 第24-30页 |
| 3.2.1 AtGA2ox1基因的克隆 | 第24-27页 |
| 3.2.2 AtGA2ox1基因超表达载体构建 | 第27-30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-33页 |
| 3.3.1 拟南芥(哥伦比亚型)基因组DNA提取 | 第30页 |
| 3.3.2 拟南芥赤霉素氧化酶-2(AtGA2ox1)PCR扩增 | 第30-31页 |
| 3.3.3 中间载体pMF501构建 | 第31页 |
| 3.3.4 植物表达载体pCMF501构建 | 第31-32页 |
| 3.3.5 表达载体pCMF501鉴定 | 第32-33页 |
| 第四章 拟南芥AtGA2ox 1基因对矮牵牛的遗传转化 | 第33-39页 |
| 4.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第33页 |
| 4.1.2 菌株和载体 | 第33页 |
| 4.1.3 主要设备 | 第33页 |
| 4.1.4 常用试剂配制 | 第33页 |
| 4.1.5 基本培养基配制 | 第33-34页 |
| 4.2 实验方法及操作过程 | 第34-36页 |
| 4.2.1 培养条件 | 第34-35页 |
| 4.2.2 矮牵牛的遗传转化 | 第35-36页 |
| 4.2.3 转基因植株鉴定 | 第36页 |
| 4.3 结果与分析 | 第36-38页 |
| 4.4 转基因植株表型观察鉴定 | 第38-39页 |
| 第五章 拟南芥茎特异启动子的克隆及序列分析 | 第39-45页 |
| 5.1 实验材料5.1 .1植物材料 | 第39页 |
| 5.1.2 菌株和载体 | 第39页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第39页 |
| 5.1.4 主要设备 | 第39页 |
| 5.1.5 常用溶液配制 | 第39页 |
| 5.2 实验方法及操作过程 | 第39-40页 |
| 5.2.1 拟南芥基因组DNA的提取 | 第39页 |
| 5.2.2 拟南芥茎特异启动子(At3g56700启动子)序列扩增 | 第39-40页 |
| 5.2.3 胶回收目的条带 | 第40页 |
| 5.2.4 目的片段连接克隆载体pMD19-T | 第40页 |
| 5.2.5 连接产物转化大肠杆菌感受态细胞(冻融法) | 第40页 |
| 5.2.6 重组子PCR鉴定 | 第40页 |
| 5.2.7 测序分析 | 第40页 |
| 5.3 结果与分析 | 第40-45页 |
| 5.3.1 拟南芥基因组DNA提取 | 第40-41页 |
| 5.3.2 At3g56700启动子PCR扩增 | 第41页 |
| 5.3.3 At3g56700启动子结构分析 | 第41-45页 |
| 第六章 茎特异表达载体构建 | 第45-55页 |
| 6.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 6.1.1 菌株和载体 | 第45-46页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第46页 |
| 6.1.3 主要设备 | 第46页 |
| 6.1.4 常用溶液配制 | 第46页 |
| 6.2 实验方法及操作过程 | 第46-53页 |
| 6.2.1 中间载体pMF712构建 | 第46-48页 |
| 6.2.2 中间载体pBMF500构建 | 第48-51页 |
| 6.2.3 植物表达载体pBMF712构建 | 第51-53页 |
| 6.3 结果与分析 | 第53-55页 |
| 6.3.1 中间载体pMF712构建 | 第53页 |
| 6.3.2 中间载体pBMF500构建 | 第53-54页 |
| 6.3.3 植物表达载体pBMF712构建 | 第54-55页 |
| 第七章 讨论 | 第55-57页 |
| 7.1 At3g56700基因启动子分析 | 第55页 |
| 7.2 AtGA2ox1基因对矮牵牛的遗传转化 | 第55页 |
| 7.3 转基因植株性状分析 | 第55页 |
| 7.4 表达载体构建 | 第55页 |
| 7.5 后续研究 | 第55-57页 |
| 第八章结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 缩略词表 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
