| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 ：有机小分子催化剂的活化模式 | 第8-17页 |
| 1.1 共价催化 | 第8-12页 |
| 1.1.1 烯胺活化 | 第8页 |
| 1.1.2. 亚胺活化 | 第8-10页 |
| 1.1.3. 双烯胺活化 | 第10-11页 |
| 1.1.4. SOMO活化 | 第11页 |
| 1.1.5. 卡宾活化 | 第11-12页 |
| 1.2. 非共价催化 | 第12-15页 |
| 1.2.1 氢键和布朗斯特酸的活化 | 第12-13页 |
| 1.2.2. 布朗斯特碱和双功能催化 | 第13-14页 |
| 1.2.3 相转移催化剂 | 第14-15页 |
| 参考文献 | 第15-17页 |
| 第二章 ：不对称有机催化构建螺环氧化吲哚骨架 | 第17-44页 |
| 2.1 螺环氧化吲哚化合物简介 | 第17-18页 |
| 2.2 全碳螺环氧化吲哚骨架的构建 | 第18-32页 |
| 2.2.1 三元螺环氧化吲哚结构的合成 | 第18-21页 |
| 2.2.2 五元螺环氧化吲哚结构的合成 | 第21-26页 |
| 2.2.3 六元螺环氧化吲哚结构的合成 | 第26-32页 |
| 2.3 杂环螺环氧化吲哚骨架的构建 | 第32-41页 |
| 2.3.1 含氧三元螺环氧化吲哚结构的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.2 螺环呋喃类和螺环吡喃类氧化吲哚结构的合成 | 第33-36页 |
| 2.3.3 含氮螺环氧化吲哚结构的合成 | 第36-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第三章 有机不对称Michael/环化反应构建3,2’-吡咯烷基双螺环氧化吲哚结构 | 第44-69页 |
| 3.1 前言 | 第44-46页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.2.1 筛选反应条件 | 第46-48页 |
| 3.2.2 扩展反应底物 | 第48-49页 |
| 3.2.3 确定产物的绝对构型 | 第49-51页 |
| 3.3 实验方法 | 第51-55页 |
| 3.3.1 实验所用的试剂和仪器 | 第51页 |
| 3.3.2 催化剂的合成方法 | 第51-54页 |
| 3.3.3 底物的合成方法 | 第54页 |
| 3.3.4 双螺环氧化吲哚化合物的合成过程 | 第54-55页 |
| 3.4 产物的化学结构数据 | 第55-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 附录 | 第69-101页 |
| HPLC谱图 | 第69-82页 |
| 核磁谱图 | 第82-101页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |