| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 高速逆流色谱 | 第10-16页 |
| 1.1.1 高速逆流色谱简介 | 第10页 |
| 1.1.2 高速逆流色谱的基本原理 | 第10-12页 |
| 1.1.3 高速逆流色谱理论基础 | 第12-14页 |
| 1.1.4 高速逆流色谱的优点与不足 | 第14-15页 |
| 1.1.5 高速逆流色谱在天然产物分离纯化中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2 高速逆流色谱的溶剂体系 | 第16-20页 |
| 1.2.1 溶剂体系的选择原则 | 第16页 |
| 1.2.2 溶剂体系的筛选 | 第16-19页 |
| 1.2.3 实用的溶剂体系选择思路 | 第19页 |
| 1.2.4 溶剂体系的酸效应 | 第19-20页 |
| 1.3 天然产物的抗氧化作用 | 第20页 |
| 1.3.1 抗氧化活性研究现状 | 第20页 |
| 1.3.2 抗氧化能力测定方法 | 第20页 |
| 1.4 天然产物的抑菌作用 | 第20-21页 |
| 1.4.1 抑菌成分研究现状 | 第20-21页 |
| 1.4.2 抑菌作用的测定方法 | 第21页 |
| 1.5 海桐皮 | 第21-22页 |
| 1.5.1 海桐皮的品种及药理作用 | 第21-22页 |
| 1.5.2 海桐皮主要成分研究 | 第22页 |
| 1.6 本论文研究目的及内容 | 第22-24页 |
| 第2章 高速逆流色谱分离条件的研究 | 第24-37页 |
| 2.1 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.1.1 主要化学试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.2 海桐皮化学成分的提取 | 第25页 |
| 2.1.3 萃取部位的制备及抗氧化研究 | 第25-26页 |
| 2.1.4 高效液相色谱的检测 | 第26页 |
| 2.1.5 高速逆流色谱溶剂体系的筛选 | 第26-27页 |
| 2.1.6 海桐皮活性成分的分离 | 第27页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.2.1 海桐皮的最优提取条件 | 第27-30页 |
| 2.2.2 萃取部位的选择 | 第30页 |
| 2.2.3 高效液相色谱的最优检测条件 | 第30-32页 |
| 2.2.4 高速逆流色谱的最优分离条件 | 第32-35页 |
| 2.3 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 海桐皮活性成分的抗氧化及抑菌作用研究 | 第37-44页 |
| 3.1 实验部分 | 第37-39页 |
| 3.1.1 主要化学试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 3.1.2 分离组分的结构鉴定 | 第38页 |
| 3.1.3 抗氧化实验 | 第38页 |
| 3.1.4 抑菌实验 | 第38-39页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第39-43页 |
| 3.2.1 分离组分的结构鉴定 | 第39-40页 |
| 3.2.2 抗氧化作用 | 第40-42页 |
| 3.2.3 抑菌活性 | 第42-43页 |
| 3.3 小结 | 第43-44页 |
| 第4章 高速逆流色谱溶剂体系的酸效应和盐效应 | 第44-53页 |
| 4.1 实验部分 | 第44-46页 |
| 4.1.1 主要化学试剂和仪器 | 第44-45页 |
| 4.1.2 分配系数的测定 | 第45-46页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第46-52页 |
| 4.2.1 高效液相色谱检测条件 | 第46-47页 |
| 4.2.2 酸对水杨酸分配系数的影响 | 第47-49页 |
| 4.2.3 盐对水杨酸分配系数的影响 | 第49-52页 |
| 4.3 小结 | 第52-53页 |
| 第5章 结论与展望 | 第53-54页 |
| 5.1 结论 | 第53页 |
| 5.2 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |