| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-29页 |
| 1.1 研究背景及选题意义 | 第12-13页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.1.2 选题意义 | 第12-13页 |
| 1.2 功能性核酸在生物传感领域的研究进展 | 第13-21页 |
| 1.2.1 功能性核酸概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 基于适配体的生物分析研究 | 第14-17页 |
| 1.2.3 基于脱氧核酶和核酶的生物分析研究 | 第17-21页 |
| 1.3 信号放大技术在生物分析领域的研究进展 | 第21-27页 |
| 1.3.1 信号放大技术概述 | 第21-22页 |
| 1.3.2 滚环扩增技术 | 第22-24页 |
| 1.3.3 基于脱氧核酶的放大技术 | 第24-27页 |
| 1.4 研究内容和技术路线 | 第27-29页 |
| 1.4.1 基于核酸适配体与滚环扩增的比色传感器用于凝血酶分析 | 第27页 |
| 1.4.2 基于核酸适配体与脱氧核酶探针的通用荧光传感器 | 第27页 |
| 1.4.3 自我磷酸化脱氧核酶引发的酶级联放大反应用于GTP分析 | 第27-28页 |
| 1.4.4 基于级联酶催化反应和链置换技术用于miRNA分析 | 第28-29页 |
| 第2章 基于核酸适配体与滚环扩增的比色传感器用于凝血酶分析 | 第29-39页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 | 第31-32页 |
| 2.2.3 环形DNA模板的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 滚环扩增反应及产物分析检测 | 第32-33页 |
| 2.2.5 环状DNA模板与蛋白质相互作用研究 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.3.1 凝血酶与适配体的结合抑制RCA反应 | 第33-34页 |
| 2.3.2 RCA反应的影响因素 | 第34-35页 |
| 2.3.3 蛋白质通过适配体控制RCA反应的通用性 | 第35-36页 |
| 2.3.4 构建比色传感器对蛋白质检测 | 第36-37页 |
| 2.3.5 传感器平台用于蛋白质浓度检测 | 第37-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 基于核酸适配体与脱氧核酶探针的通用荧光传感器 | 第39-51页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第40-41页 |
| 3.2.3 环形DNA模板的制备 | 第41页 |
| 3.2.4 滚环扩增反应及产物分析 | 第41页 |
| 3.2.5 环状DNA模板与目标物相互作用研究 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 3.3.1 荧光分析传感器的设计原理 | 第42-43页 |
| 3.3.2 凝胶电泳分析和目标的特征响应曲线 | 第43-44页 |
| 3.3.3 实验条件优化 | 第44-45页 |
| 3.3.4 凝血酶的灵敏度检测和特异性检测 | 第45-47页 |
| 3.3.5 分析方法的通用性 | 第47-48页 |
| 3.3.6 实验条件优化 | 第48页 |
| 3.3.7 L-tyrosinemide的灵敏度检测和特异性检测 | 第48-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 自我磷酸化脱氧核酶引发的酶级联放大反应用于GTP分析 | 第51-61页 |
| 4.1 引言 | 第51-52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-54页 |
| 4.2.1 药品与试剂 | 第52页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第52页 |
| 4.2.3 脱氧核酶的自我磷酸化反应 | 第52-53页 |
| 4.2.4 DNA杂交和酶联放大反应 | 第53页 |
| 4.2.5 自我磷酸化反应时间的优化 | 第53-54页 |
| 4.2.6 Nb.Mva1269I反应时间优化 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 4.3.1 荧光分析传感器的设计和工作原理 | 第54-55页 |
| 4.3.2 GTP传感器机理的验证 | 第55-57页 |
| 4.3.3 实验条件优化 | 第57-59页 |
| 4.3.4 GTP的灵敏度检测和特异性检测 | 第59-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第5章 级联酶催化反应和链置换技术用于miRNA分析 | 第61-72页 |
| 5.1 引言 | 第61-62页 |
| 5.2 实验部分 | 第62-65页 |
| 5.2.1 药品与试剂 | 第62-63页 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 | 第63页 |
| 5.2.3 DNA纳米结构组装 | 第63-64页 |
| 5.2.4 miRNA引发链置换反应和锁环结构的形成 | 第64页 |
| 5.2.5 滚环扩增反应及荧光反应 | 第64页 |
| 5.2.6 酶促反应优化 | 第64-65页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 5.3.1 荧光分析传感器的设计和工作原理 | 第65-66页 |
| 5.3.2 荧光传感器机理的验证 | 第66-67页 |
| 5.3.3 自组装形成纳米结构的验证 | 第67-68页 |
| 5.3.4 实验条件优化 | 第68-70页 |
| 5.3.5 miRNA的灵敏度检测和特异性检测 | 第70-71页 |
| 5.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第6章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第92-93页 |
