| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第8-17页 |
| 1.1 离子液体 | 第8-12页 |
| 1.1.1 离子液体的定义和发展 | 第8-9页 |
| 1.1.2 离子液体的种类及合成方法 | 第9-11页 |
| 1.1.3 离子液体的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 角蛋白的溶解再生 | 第12-14页 |
| 1.2.1 提取角蛋白的意义 | 第12页 |
| 1.2.2 角蛋白的溶解方法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 离子液体回收 | 第13-14页 |
| 1.3 课题的提出 | 第14-17页 |
| 1.3.1 研究的现状及问题 | 第14-15页 |
| 1.3.2 研究思路 | 第15-17页 |
| 第2章 实验药品和仪器及角蛋白溶解分析方法 | 第17-21页 |
| 2.1 主要实验原料和试剂 | 第17-18页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第18页 |
| 2.3 角蛋白的溶解和再生方法 | 第18-19页 |
| 2.4 分析方法 | 第19-21页 |
| 2.4.1 红外光谱(FTIR)分析 | 第19页 |
| 2.4.2 X射线衍射分析(XRD) | 第19页 |
| 2.4.3 核磁分析（NMR） | 第19-20页 |
| 2.4.4 热性能分析 | 第20页 |
| 2.4.5 表面形貌观察(SEM) | 第20-21页 |
| 第3章 离子液体设计合成及溶解角蛋白 | 第21-35页 |
| 3.1 引言 | 第21页 |
| 3.2 离子液体的合成与表征 | 第21-27页 |
| 3.2.1 离子液体的制备方法 | 第21-22页 |
| 3.2.2 离子液体的表征 | 第22-27页 |
| 3.3 角蛋白溶解再生结果与讨论 | 第27-34页 |
| 3.3.1 离子液体溶解羊毛角蛋白的方法 | 第27页 |
| 3.3.2 离子液体溶解羊毛的微观过程 | 第27-29页 |
| 3.3.3 温度对离子液体溶解羊毛角蛋白的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.4 离子液体结构对溶解羊毛角蛋白的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.5 反应气氛对离子液体溶解羊毛角蛋白的影响 | 第31-34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 第4章 助溶剂对离子液体溶解羊毛角蛋白的影响规律 | 第35-45页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 助溶剂协同离子液体溶解羊毛角蛋白的方法 | 第35-36页 |
| 4.3 助溶剂对角蛋白溶解的影响 | 第36-37页 |
| 4.4 再生角蛋白的表征 | 第37-43页 |
| 4.5 小结 | 第43-45页 |
| 第5章 凝固剂对再生角蛋白结构和性能的影响 | 第45-62页 |
| 5.1 引言 | 第45页 |
| 5.2 不同凝固剂再生角蛋白 | 第45-53页 |
| 5.2.1 羊毛角蛋白的再生方法 | 第45-46页 |
| 5.2.2 角蛋白再生 | 第46-47页 |
| 5.2.3 不同凝固剂再生角蛋白的表征 | 第47-53页 |
| 5.3 凝固浴中水溶性蛋白的分离和离子液体的纯化 | 第53-61页 |
| 5.3.1 水溶性蛋白的沉淀和离子液体的纯化方法 | 第54页 |
| 5.3.2 标准蛋白曲线和标准离子液体电导率曲线的绘制方法 | 第54-55页 |
| 5.3.3 加热温度和加热时间对水溶性蛋白沉淀情况的影响 | 第55-57页 |
| 5.3.4 冷过滤和热过滤对凝固浴中残留水溶性蛋白含量的影响 | 第57页 |
| 5.3.5 凝固浴中水溶性蛋白的沉淀和离子液体纯化 | 第57-58页 |
| 5.3.6 水溶性蛋白的表征 | 第58-60页 |
| 5.3.7 回收ILs表征 | 第60-61页 |
| 5.4 小结 | 第61-62页 |
| 第6章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 硕士期间发表文章 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
