摘要 | 第11-12页 |
ABSTRACT | 第12页 |
第一章 引言 | 第13-26页 |
1 文献综述 | 第13-23页 |
1.1 植物气孔发育研究进展 | 第13-15页 |
1.2 植物钙调素结合蛋白IQD的研究概况 | 第15-23页 |
2 本研究内容的主要 | 第23-24页 |
3 本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
第二章 AtIQD21基因的GENEVESTIGATOR分析及结构特征分析 | 第26-36页 |
1 试验材料 | 第26-27页 |
1.1 AtIQD21基因序列数据库来源 | 第26页 |
1.2 AtIQD21基因结构特征生物信息学数据库 | 第26-27页 |
2 试验方法 | 第27-29页 |
2.1 AtIQD21基因的GENEVESTIGATOR分析 | 第27-28页 |
2.2 AtIQD21结构特征分析 | 第28-29页 |
3 试验结果 | 第29-35页 |
3.1 GENEVESTIGATOR和ATTED-Ⅱ分析 | 第29页 |
3.3 STRING数据库分析 | 第29-31页 |
3.4 拟南芥AtIQD21蛋白质序列分析 | 第31-32页 |
3.5 拟南芥AtIQD21蛋白质理化性质分析 | 第32页 |
3.6 拟南芥AtIQD21蛋白质疏水性分析 | 第32-33页 |
3.7 拟南芥AtIQD21蛋白跨膜分析 | 第33-34页 |
3.8 拟南芥AtIQD21蛋白保守结构域分析 | 第34页 |
3.9 AtIQD21基因的亚细胞定位分析 | 第34-35页 |
4 讨论 | 第35-36页 |
第三章 AtIQD21基因组织器官表达及亚细胞定位分析 | 第36-46页 |
1 试验材料 | 第36-37页 |
1.1 试验材料 | 第36页 |
1.2 主要试剂 | 第36页 |
1.3 主要设备和材料 | 第36-37页 |
2 试验方法 | 第37-42页 |
2.1 引物设计 | 第37页 |
2.2 基因序列的扩增 | 第37-38页 |
2.3 Gate Way克隆 | 第38-39页 |
2.4 表达克隆载体活化和提取 | 第39页 |
2.5 基因枪转化 | 第39-40页 |
2.6 RT-qPCR定量检测 | 第40-42页 |
3 结果与讨论 | 第42-45页 |
3.1 瞬时表达载体的构建 | 第42-43页 |
3.2 目标蛋白在洋葱表皮细胞中的定位 | 第43-44页 |
3.3 野生型拟南芥At IQD21组织表达分析 | 第44-45页 |
4 讨论 | 第45-46页 |
第四章 AtIQD21的克隆及拟南芥转化 | 第46-58页 |
1 材料 | 第46-47页 |
1.1 试验材料 | 第46页 |
1.2 主要仪器和设备 | 第46-47页 |
1.3 主要试剂配制 | 第47页 |
2 试验方法 | 第47-54页 |
2.1 AtIQD21基因的克隆 | 第47-51页 |
2.2 过表达载体构建 | 第51-54页 |
3 试验结果 | 第54-57页 |
3.1 拟南芥At IQD21基因的克隆 | 第55页 |
3.2 入门载体克隆和表达载体的构建 | 第55-56页 |
3.3 AtIQD21过表达突变体的筛选 | 第56-57页 |
3.4 AtIQD21过表达突变体叶片AtIQD21基因表达量 | 第57页 |
4 讨论 | 第57-58页 |
第五章 AtIQD21突变体气孔的表型鉴定 | 第58-63页 |
1 试验材料 | 第58-59页 |
1.1 植物材料 | 第58页 |
1.2 主要仪器设备 | 第58页 |
1.3 主要试剂配制 | 第58-59页 |
1.4 计算机软件资源 | 第59页 |
2 试验方法 | 第59-61页 |
2.1 拟南芥植株培育 | 第59页 |
2.2 拟南芥叶片下表皮玻片制备 | 第59-61页 |
3 试验结果 | 第61-62页 |
3.1 Image J软件计数结果和Excel表格统计结果 | 第61页 |
3.2 Salk-047040子叶气孔密度与指数的差异性分析 | 第61-62页 |
3.3 AtIQD21过表达拟南芥突变体气孔密度和指数的差异性分析 | 第62页 |
4 讨论 | 第62-63页 |
第六章 结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第72页 |