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拟南芥气孔指数调控基因AtIQD21生物学功能的初步研究

摘要第11-12页
ABSTRACT第12页
第一章 引言第13-26页
    1 文献综述第13-23页
        1.1 植物气孔发育研究进展第13-15页
        1.2 植物钙调素结合蛋白IQD的研究概况第15-23页
    2 本研究内容的主要第23-24页
    3 本研究的目的和意义第24-26页
第二章 AtIQD21基因的GENEVESTIGATOR分析及结构特征分析第26-36页
    1 试验材料第26-27页
        1.1 AtIQD21基因序列数据库来源第26页
        1.2 AtIQD21基因结构特征生物信息学数据库第26-27页
    2 试验方法第27-29页
        2.1 AtIQD21基因的GENEVESTIGATOR分析第27-28页
        2.2 AtIQD21结构特征分析第28-29页
    3 试验结果第29-35页
        3.1 GENEVESTIGATOR和ATTED-Ⅱ分析第29页
        3.3 STRING数据库分析第29-31页
        3.4 拟南芥AtIQD21蛋白质序列分析第31-32页
        3.5 拟南芥AtIQD21蛋白质理化性质分析第32页
        3.6 拟南芥AtIQD21蛋白质疏水性分析第32-33页
        3.7 拟南芥AtIQD21蛋白跨膜分析第33-34页
        3.8 拟南芥AtIQD21蛋白保守结构域分析第34页
        3.9 AtIQD21基因的亚细胞定位分析第34-35页
    4 讨论第35-36页
第三章 AtIQD21基因组织器官表达及亚细胞定位分析第36-46页
    1 试验材料第36-37页
        1.1 试验材料第36页
        1.2 主要试剂第36页
        1.3 主要设备和材料第36-37页
    2 试验方法第37-42页
        2.1 引物设计第37页
        2.2 基因序列的扩增第37-38页
        2.3 Gate Way克隆第38-39页
        2.4 表达克隆载体活化和提取第39页
        2.5 基因枪转化第39-40页
        2.6 RT-qPCR定量检测第40-42页
    3 结果与讨论第42-45页
        3.1 瞬时表达载体的构建第42-43页
        3.2 目标蛋白在洋葱表皮细胞中的定位第43-44页
        3.3 野生型拟南芥At IQD21组织表达分析第44-45页
    4 讨论第45-46页
第四章 AtIQD21的克隆及拟南芥转化第46-58页
    1 材料第46-47页
        1.1 试验材料第46页
        1.2 主要仪器和设备第46-47页
        1.3 主要试剂配制第47页
    2 试验方法第47-54页
        2.1 AtIQD21基因的克隆第47-51页
        2.2 过表达载体构建第51-54页
    3 试验结果第54-57页
        3.1 拟南芥At IQD21基因的克隆第55页
        3.2 入门载体克隆和表达载体的构建第55-56页
        3.3 AtIQD21过表达突变体的筛选第56-57页
        3.4 AtIQD21过表达突变体叶片AtIQD21基因表达量第57页
    4 讨论第57-58页
第五章 AtIQD21突变体气孔的表型鉴定第58-63页
    1 试验材料第58-59页
        1.1 植物材料第58页
        1.2 主要仪器设备第58页
        1.3 主要试剂配制第58-59页
        1.4 计算机软件资源第59页
    2 试验方法第59-61页
        2.1 拟南芥植株培育第59页
        2.2 拟南芥叶片下表皮玻片制备第59-61页
    3 试验结果第61-62页
        3.1 Image J软件计数结果和Excel表格统计结果第61页
        3.2 Salk-047040子叶气孔密度与指数的差异性分析第61-62页
        3.3 AtIQD21过表达拟南芥突变体气孔密度和指数的差异性分析第62页
    4 讨论第62-63页
第六章 结论第63-65页
参考文献第65-71页
致谢第71-72页
攻读硕士学位期间发表的论文第72页

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