| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 研究背景综述 | 第11-34页 |
| 1.1 模式动物海兔 | 第11-22页 |
| 1.1.1 海兔概述 | 第11-12页 |
| 1.1.2 海兔在神经科学研究中的优势 | 第12-13页 |
| 1.1.3 海兔摄食行为及其神经环路 | 第13-22页 |
| 1.1.3.1 海兔摄食行为概述 | 第14-16页 |
| 1.1.3.2 海兔摄食神经环路概述 | 第16-18页 |
| 1.1.3.3 中枢模式发生器神经元及其神经递质 | 第18-22页 |
| 1.1.3.3.1 在摄入运动程序中介导齿舌咬合的CPG神经元B40 | 第18-19页 |
| 1.1.3.3.2 在反刍运动程序中介导齿舌咬合的CPG神经元B20 | 第19-20页 |
| 1.1.3.3.3 介导齿舌伸长的CPG神经元B63 | 第20-21页 |
| 1.1.3.3.4 介导齿舌缩回的CPG神经元B64 | 第21-22页 |
| 1.2 谷氨酸及囊泡谷氨酸转运体 | 第22-34页 |
| 1.2.1 神经递质谷氨酸 | 第22-23页 |
| 1.2.2 囊泡谷氨酸转运体及其作用机制 | 第23-34页 |
| 1.2.2.1 VGLUTs的作用机制 | 第24页 |
| 1.2.2.2 哺乳动物中的VGLUTs | 第24-28页 |
| 1.2.2.2.1 VGLUT1 | 第25页 |
| 1.2.2.2.2 VGLUT2 | 第25页 |
| 1.2.2.2.3 VGLUT3 | 第25-26页 |
| 1.2.2.2.4 三种VGLUTs二级结构 | 第26-28页 |
| 1.2.2.3 无脊椎动物中的VGLUTs | 第28-34页 |
| 1.2.2.2.1 线虫中的VGLUT | 第28-29页 |
| 1.2.2.2.2 果蝇中的VGLUT | 第29-31页 |
| 1.2.2.2.3 静水椎实螺中的VGLUT | 第31-34页 |
| 第二章 实验部分 | 第34-60页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 实验材料与试剂 | 第34-37页 |
| 2.2.1 主要材料 | 第34页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.4 主要溶液配方 | 第36-37页 |
| 2.3 实验方法 | 第37-43页 |
| 2.3.1 生物信息学分析 | 第37页 |
| 2.3.2 细胞培养 | 第37-38页 |
| 2.3.3 细胞转染 | 第38页 |
| 2.3.4 细胞免疫荧光 | 第38-39页 |
| 2.3.5 谷氨酸转运效率测量 | 第39页 |
| 2.3.6 神经节免疫荧光 | 第39-40页 |
| 2.3.7 Western blot | 第40-42页 |
| 2.3.8 电生理记录 | 第42页 |
| 2.3.9 数据分析 | 第42-43页 |
| 2.4 实验结果 | 第43-56页 |
| 2.4.1 ApVGLUT的生物信息学分析 | 第43-47页 |
| 2.4.1.1 海兔转录组数据库中比对结果 | 第43-44页 |
| 2.4.1.2 ApVGLUT与已知物种VGLUTs相似度分析 | 第44-45页 |
| 2.4.1.3 ApVGLUT与已知物种VGLUTs的进化关系 | 第45页 |
| 2.4.1.4 ApVGLUT的疏水性分析 | 第45-47页 |
| 2.4.2 ApVGLUT具有转运谷氨酸的功能 | 第47-49页 |
| 2.4.3 ApVGLUT在海兔CNS和B64中间神经元中的表达 | 第49-51页 |
| 2.4.4 药理学实验证明B64为谷氨酸能神经元 | 第51-56页 |
| 2.5 讨论 | 第56-59页 |
| 2.5.1 ApVGLUT与其它物种VGLUTs的比较及进化关系 | 第56-57页 |
| 2.5.2 谷氨酸在海兔摄食神经环路中的作用 | 第57-58页 |
| 2.5.3 未来实验及展望 | 第58-59页 |
| 2.6 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士期间参与发表的论文 | 第68-69页 |
