| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 有机小分子电致发光的发展历程 | 第11-12页 |
| 1.2 热激活延迟荧光的发光机理 | 第12-13页 |
| 1.3 有机小分子TADF材料的研究进展 | 第13-27页 |
| 1.3.1 蓝光TADF材料 | 第13-19页 |
| 1.3.2 绿光TADF材料 | 第19-23页 |
| 1.3.3 红光TADF材料 | 第23-24页 |
| 1.3.4 发其他颜色光的TADF材料 | 第24-27页 |
| 1.4 课题的研究内容及研究意义 | 第27-28页 |
| 第二章 14种环状砜类ICT化合物的理论研究 | 第28-43页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 分子结构设计与计算方法 | 第28-30页 |
| 2.2.1 分子结构设计 | 第28-29页 |
| 2.2.2 计算方法 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-42页 |
| 2.3.1 基态几何结构 | 第30-31页 |
| 2.3.2 前线分子轨道分析 | 第31-35页 |
| 2.3.3 前线分子轨道能级 | 第35-36页 |
| 2.3.4 化合物的△E_(ST)和λ_(max) | 第36-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 四种基于10-苯基-10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物化合物的合成与表征 | 第43-64页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-51页 |
| 3.2.1 实验要求 | 第43页 |
| 3.2.2 药品和试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.3 合成、表征与测试 | 第44-46页 |
| 3.2.4 9,10-二氢-9,9-二甲基吖啶的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.5 3,7-二溴-N-(4-三氟甲基苯基)吩噻嗪-5,5-二氧化物的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.6 3,7-二溴-N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]吩噻嗪-5,5-二氧化物的合成 | 第48-49页 |
| 3.2.7 化合物1e、1f、1g和1h合成 | 第49-51页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第51-63页 |
| 3.3.1 四种化合物的氢谱 | 第51-54页 |
| 3.3.2 四种化合物的红外分析 | 第54-55页 |
| 3.3.3 化合物1h的单晶结构 | 第55-57页 |
| 3.3.4 紫外吸收光谱 | 第57-58页 |
| 3.3.5 荧光光谱 | 第58-59页 |
| 3.3.6 电化学性质 | 第59-60页 |
| 3.3.7 延迟荧光特性 | 第60-62页 |
| 3.3.8 热失重分析 | 第62-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 四种基于10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物化合物的合成与表征 | 第64-81页 |
| 4.1 引言 | 第64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-68页 |
| 4.2.1 实验要求 | 第64页 |
| 4.2.2 药品和试剂 | 第64-65页 |
| 4.2.3 合成、表征与测试 | 第65-66页 |
| 4.2.4 3,7-二溴-N-甲基吩噻嗪-5,5-二氧化物的合成步骤 | 第66-67页 |
| 4.2.5 化合物2c、2d、2e和2f的合成 | 第67-68页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第68-79页 |
| 4.3.1 四种化合物的氢谱 | 第68-71页 |
| 4.3.2 四种化合物的红外分析 | 第71-73页 |
| 4.3.3 紫外吸收光谱 | 第73-74页 |
| 4.3.4 荧光光谱 | 第74-75页 |
| 4.3.5 电化学性质 | 第75页 |
| 4.3.6 延迟荧光特性 | 第75-78页 |
| 4.3.7 热失重分析 | 第78-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 个人简历 | 第90-91页 |
| 在读期间已发表和录用的论文 | 第91页 |
