| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-38页 |
| 1.1 概述 | 第11-12页 |
| 1.2 有机硅化合物的分类 | 第12-13页 |
| 1.2.1 有机硅单体 | 第12页 |
| 1.2.2 有机硅聚合物 | 第12-13页 |
| 1.2.3 其他有机硅化合物 | 第13页 |
| 1.3 聚硅氧烷的特性 | 第13-15页 |
| 1.3.1 耐高温性 | 第13-14页 |
| 1.3.2 耐低温性 | 第14页 |
| 1.3.3 耐候性 | 第14页 |
| 1.3.4 电气绝缘性 | 第14页 |
| 1.3.5 低表面张力 | 第14-15页 |
| 1.3.6 疏水性 | 第15页 |
| 1.3.7 生理惰性 | 第15页 |
| 1.4 聚硅氧烷的应用 | 第15-19页 |
| 1.4.1 在日用化学品工业中的应用 | 第15-16页 |
| 1.4.2 在纺织工业中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.3 在医疗中的应用 | 第17页 |
| 1.4.4 在食品中的应用 | 第17页 |
| 1.4.5 在电子电器中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4.6 在建筑中的应用 | 第18页 |
| 1.4.7 在汽车、船舶及航空中的应用 | 第18页 |
| 1.4.8 在分析化学中的应用 | 第18-19页 |
| 1.5 有机硅化合物的潜在危害 | 第19-21页 |
| 1.5.1 挥发性甲基硅氧烷（VMSs） | 第19-20页 |
| 1.5.2 聚二甲基硅氧烷（PDMS） | 第20-21页 |
| 1.6 有机硅化合物的分析 | 第21-27页 |
| 1.6.1 紫外吸收光谱 | 第21页 |
| 1.6.2 红外吸收光谱 | 第21-23页 |
| 1.6.3 核磁共振波谱 | 第23-24页 |
| 1.6.4 质谱 | 第24-25页 |
| 1.6.5 气相色谱 | 第25-26页 |
| 1.6.6 液相色谱 | 第26页 |
| 1.6.7 凝胶渗透色谱 | 第26-27页 |
| 1.7 本章小结 | 第27-28页 |
| 1.8 参考文献 | 第28-38页 |
| 第二章 日用品中挥发性甲基硅氧烷环体的顶空气相色谱分析 | 第38-53页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-40页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第39页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第39页 |
| 2.2.3 标准溶液的配制 | 第39-40页 |
| 2.2.4 样品的准备 | 第40页 |
| 2.2.5 气相色谱条件 | 第40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 2.3.1 气相进样方式的选择 | 第40-41页 |
| 2.3.2 顶空进样溶剂的选择 | 第41-42页 |
| 2.3.3 气相顶空条件的优化 | 第42-44页 |
| 2.3.4 方法学验证 | 第44-46页 |
| 2.3.5 对实际样品的分析 | 第46-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 2.5 参考文献 | 第49-53页 |
| 第三章 使用液质联用技术进行低黏度硅油的组分分析研究 | 第53-78页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-54页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第54页 |
| 3.2.3 液相色谱条件 | 第54页 |
| 3.2.4 质谱条件 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-72页 |
| 3.3.1 低黏度羟基硅油液质联用分析 | 第54-63页 |
| 3.3.2 低黏度含氢硅油液质联用分析 | 第63-69页 |
| 3.3.3 低黏度甲基硅油液质联用分析 | 第69-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 3.5 参考文献 | 第74-78页 |
| 第四章 水样中低聚羟基硅油的液质联用分析研究 | 第78-95页 |
| 4.1 引言 | 第78-79页 |
| 4.2 实验部分 | 第79-81页 |
| 4.2.1 原料与试剂 | 第79页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第79页 |
| 4.2.3 标准溶液的配制 | 第79-80页 |
| 4.2.4 样品前处理 | 第80页 |
| 4.2.5 高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱条件 | 第80-81页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第81-89页 |
| 4.3.1 色谱条件的优化 | 第81-83页 |
| 4.3.2 质谱条件的优化 | 第83-85页 |
| 4.3.3 溶剂的选择 | 第85页 |
| 4.3.4 固相萃取条件的优化 | 第85-87页 |
| 4.3.5 方法学验证 | 第87-88页 |
| 4.3.6 对实际样品的分析 | 第88-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 4.5 参考文献 | 第90-95页 |
| 第五章 硅油的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析研究 | 第95-111页 |
| 5.1 引言 | 第95页 |
| 5.2 实验部分 | 第95-97页 |
| 5.2.1 原料与试剂 | 第95-96页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第96页 |
| 5.2.3 MALDI-TOF质谱条件 | 第96页 |
| 5.2.4 标准溶液的配制 | 第96-97页 |
| 5.2.5 样品的准备 | 第97页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第97-105页 |
| 5.3.1 基质的选择 | 第97-98页 |
| 5.3.2 基质的优化 | 第98-99页 |
| 5.3.3 硅油的MALDI-TOF质谱分析 | 第99-102页 |
| 5.3.4 羟基硅油的定量分析 | 第102-105页 |
| 5.4 本章小结 | 第105-107页 |
| 5.5 参考文献 | 第107-111页 |
| 全文总结 | 第111-113页 |
| 附录1 第二章补充数据 | 第113-115页 |
| 附录2 第三章补充数据 | 第115-141页 |
| 硕士期间工作成果 | 第141-143页 |
| 作者简介 | 第143页 |
