| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章：绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 通过手性起始原料合成手性1,4-三唑化合物 | 第10-13页 |
| 1.3 利用不对称方法合成得到手性三唑 | 第13-20页 |
| 1.3.1 动力学拆分 | 第13-15页 |
| 1.3.2 不对称催化 | 第15-19页 |
| 1.3.3 阻转异构体 | 第19-20页 |
| 1.4 反应机理 | 第20-22页 |
| 1.5 本章小结 | 第22页 |
| 1.6 参考文献 | 第22-29页 |
| 第二章：含硅手性磷配体调控的不对称铜催化的Huisgen炔基叠氮化物的琥珀酰亚胺基双炔不对称点击加成：底物范围和机理 | 第29-71页 |
| 2.1 概述 | 第29-31页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第31-46页 |
| 2.3 实验部分 | 第46-59页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第46页 |
| 2.3.2 实验方法与步骤 | 第46-47页 |
| 2.3.3 实验数据 | 第47-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59页 |
| 2.5 参考文献 | 第59-71页 |
| 第三章：纳米催化在催化不对称双炔烃Huisgen环加成反应中的应用研究 | 第71-108页 |
| 3.1 引言 | 第71-72页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第72-78页 |
| 3.3 实验部分 | 第78-99页 |
| 3.3.1 实验仪器与试剂 | 第78-79页 |
| 3.3.2 实验方法与步骤 | 第79-80页 |
| 3.3.2.1 制备吡唑啉酮双炔底物1 | 第79-80页 |
| 3.3.2.2 Tao-Phos与纳米氧化亚铜（20nm）催化的对吡唑啉酮双炔底物的选择性Huisgen环加成反应一般过程 | 第80页 |
| 3.3.3 实验数据 | 第80-99页 |
| 3.3.3.1 吡唑啉酮双炔化合物1数据表征 | 第80-85页 |
| 3.3.3.2 Huisgen环加成产物表征数据 | 第85-99页 |
| 3.4 本章小结 | 第99页 |
| 3.5 参考文献 | 第99-108页 |
| 第四章：结论与展望 | 第108-110页 |
| 附录：部分化合物表征谱图 | 第110-244页 |
| 第二章 谱图数据 | 第110-189页 |
| 第三章 谱图数据 | 第189-244页 |
| 硕士期间研究成果 | 第244-245页 |
| 作者简介 | 第245页 |
